公开/公告号CN104313698B
专利类型发明专利
公开/公告日2020-05-12
原文格式PDF
申请/专利权人 华中科技大学同济医学院附属同济医院;
申请/专利号CN201410591207.0
申请日2014-10-29
分类号
代理机构武汉经世知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人张淼超
地址 430030 湖北省武汉市解放大道1095号
入库时间 2022-08-23 10:58:00
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-05-12
授权
授权
2017-11-14
实质审查的生效 IPC(主分类):C40B40/06 申请日:20141029
实质审查的生效
2015-01-28
公开
公开
机译: 一种使用基于bac的dna文库从分枝杆菌基因组中分离目标多核苷酸的方法。在分枝杆菌检测中的应用
机译: 聚核苷酸和聚核苷酸分离的植物细胞,转基因植物,DNA构建体,木材,木浆,由木材转化的植物的生产方法,木浆,修饰植物表型的方法,相关性基因在两个不同样品中的表达。在一个或多个基因在植物中的基因表达水平上具有植物的表型,并且基因表达与形成反应木材的倾向相关。一种或多种基因的表达,微结膜,检测样品中一种或多种基因的方法。样品和试剂盒中一种或多种基因编码的一种或多种核酸序列。
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法