使用CRISPR/Cas9技术靶向敲除水稻矮杆基因SD1的方法

摘要

本发明公开了一种使用CRISPR/Cas9技术靶向敲除水稻矮杆基因SD1的方法，根据CRISPR/Cas9的设计原则，在水稻SD1基因编码区确定CRISPR/Cas9系统编辑的靶位点，根据靶位点的序列设计引物，构建CRISPR/Cas9载体，用农杆菌介导的方法转化水稻愈伤组织，通过筛选鉴定，最后获得SD1突变的不含转基因DNA片段的矮杆水稻品系。该方法应用于矮杆水稻品种的选育，可以免去杂交选育的工作，大大缩短矮杆品种选育的周期。