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一种N-(喹啉-2-基)芳香酰胺的微波辅助合成方法

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本发明属于有机合成领域，具体公开了一种N‑(喹啉‑2‑基)芳香酰胺的微波辅助合成方法，喹啉氮氧化物、芳香腈在木质素磺酸及微波辅助下发生喹啉氮氧化物的C2位N‑酰胺化反应，得到所述的N‑(喹啉‑2‑基)芳香酰胺。该方法原料易得，反应条件简便、温和、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异；特别是木质素磺酸作为酸催化剂，不仅易回收重复使用，降低反应成本，还避免了传统质子酸催化反应的污染问题，具有较高的应用价值。

著录项

公开/公告号CN108373448B

专利类型发明专利
公开/公告日2020-01-07

原文格式PDF
申请/专利权人中南大学;
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申请/专利号CN201810370964.3
发明设计人肖芳;吴心音;肖元元;曾明;
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申请日2018-04-23
分类号
代理机构长沙市融智专利事务所(普通合伙);
代理人盛武生
地址 410083 湖南省长沙市岳麓区麓山南路932号
入库时间 2022-08-23 10:48:17

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-01-07

授权

授权
2018-08-31

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 215/38 申请日:20180423

实质审查的生效
2018-08-31

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 215/38 申请日:20180423

实质审查的生效
2018-08-07

公开

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2018-08-07

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机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
4. N - (2 - hydroxyethyl) - N - methyl - 4 - (quinolin-1 (IL - 8 - 1 - (tiazn - (2 - hydroxyethyl) - N - methyl - 4 - (quinolin-1 (IL - 8 - 1 - (4 - Methyl thiazole - ylidene) piperidin-4-yl) methyl) benzamide EOL - 4 - ylmethyl) piperidin-4-yl ylidene) methyl) benzamide process for its Synthesis and its use in the process for their Synthesis and their use for e L Treatment of Pain, Anxiety and Depression Treatment of Pain, Anxiety and Depression [P] . CO6180450A2 . 2010-07-19

机译： N-（2-羟乙基）-N-甲基-4-（喹啉-1（IL-8-1-（噻嗪-（2-羟乙基））-N-甲基-4-（喹啉-1（IL-8-1） -（4-甲基噻唑-亚烷基）哌啶-4-基）甲基）苯甲酰胺EOL-（4-甲基甲基）哌啶-4-基亚苄基）甲基）苯甲酰胺的合成方法及其在合成方法中的用途和用途治疗疼痛，焦虑和抑郁的药物治疗疼痛，焦虑和抑郁的药物
5. Pharmaceutical composition for inhibition of her-2 kinase activity, Compound, isolated maleate Monohydrate Crystal forms of (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - 6 - 7 - ethoxy - 4 - (dimethylamino quinolinil} 2 - / -),Maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / partially hydrated and anhydrous maleate (e) - 4 - N - {3 - Chloro - 4 - (2 - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / and methods to prepare (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - butenamIda as a maleate Salt and maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / anhydrous [P] . AR103866A2 . 2017-06-07

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水