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1-甲基-β-咔啉-3-RGDS作为VEGF-siRNA递送载体的制备

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本发明涉及一种抗肿瘤活性两亲性载体膜材：1‑甲基‑β‑咔啉‑3‑精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸‑丝氨酸(CRS)，以及该两亲性载体膜材的制备方法。

著录项

公开/公告号CN106046119B

专利类型发明专利
公开/公告日2019-12-31

原文格式PDF
申请/专利权人首都医科大学;
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申请/专利号CN201610362687.2
发明设计人崔纯莹;王玉记;赵雯;
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申请日2016-05-26
分类号
代理机构北京华科联合专利事务所(普通合伙);
代理人王为
地址 100069 北京市丰台区右安门外西头条10号
入库时间 2022-08-23 10:47:29

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-12-31

授权

授权
2016-11-23

实质审查的生效 IPC(主分类):C07K7/06 申请日:20160526

实质审查的生效
2016-11-23

实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 7/06 申请日:20160526

实质审查的生效
2016-10-26

公开

公开
2016-10-26

公开

公开

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中文文献
外文文献

1. 1-甲基-β-咔啉-3-RGDS作为VEGF-siRNA递送载体的制备 [P] . 中国专利： CN106046119B . 2019.12.31
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机译： 1-甲基咔啉的冻干制备
4. method for producing 1-methionine, for preparing a nucleic acid molecule, for the production of s-adenosylmethionine, for the production of cysteine, for the production of glutathione, for the production of 2-oxo-4-methylthiobutanoate, enzyme, protein , nucleic acid molecule, vector, host cell and use of a protein [P] . BR112015007212A2 . 2018-01-30

机译：制备1-蛋氨酸，制备核酸分子，制备s-腺苷蛋氨酸，制备半胱氨酸，制备谷胱甘肽，制备2-氧代-4-甲基硫代丁酸酯，酶，蛋白质的方法，核酸分子，载体，宿主细胞和蛋白质的用途
5. 1. The synthetic process of pharmaceutical preparations, including the preparation of acid R-(R*, R*)-2-(4-fluorophenyl) -beta, delta-dihydroxi-5-(1-methyl ethyl) -3-phenyl-4-(phenyl) carbonil-1H-Pirol-1-Heptanoic, and the addition of a drug-acceptable carrier for the compound. (Application No. 1301-03 Division). [P] . CL2009001050A1 . 2010-05-14

机译： 1.药物制剂的合成方法，包括制备酸[R-（R *，R *）]-2-（4-氟苯基）-β，δ-二氢氧-5-（1-甲基乙基）-3 -苯基-4-[（苯基）羰基] -1H-吡咯-1-庚酸，并为该化合物添加药物可接受的载体。（申请号1301-03部门）。