公开/公告号CN105950641B
专利类型发明专利
公开/公告日2019-06-14
原文格式PDF
申请/专利权人 南京农业大学;
申请/专利号CN201610438482.8
申请日2016-06-18
分类号C12N15/60(20060101);C12N9/88(20060101);C12N15/82(20060101);A01H5/00(20180101);
代理机构32218 南京天华专利代理有限责任公司;
代理人傅婷婷;徐冬涛
地址 211225 江苏省南京市溧水区白马镇国家农业科技园南京农业大学基地
入库时间 2022-08-23 10:34:46
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-06-14
授权
授权
2016-10-19
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/60 申请日:20160618
实质审查的生效
2016-10-19
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/60 申请日:20160618
实质审查的生效
2016-09-21
公开
公开
2016-09-21
公开
公开
机译: 产生杆状病毒载体的方法,该载体能产生选择的非融合重组蛋白或能被用作转移载体;一种重组杆状病毒表达载体,其在一个条件下可以在特定的程序控制下进行表达宿主细胞;利用杆状病毒多角体蛋白启动子的重组转移载体,并将选择的基因引入杆状病毒基因组的侧翼序列,或将选择的基因插入用于基因的遗传操纵基因的方法和方法使用表达载体的宿主昆虫细胞中的非融合蛋白
机译: 用于检测核糖双磷酸羧化酶小链1A(RBCS-1A)基因和/或基因mRNA的核酸扩增底物,以及使用该基因的基因和/或mRNA作为内部标准的检测方法
机译: 用于稳定PRODH / POX蛋白编码基因表达的双歧核酸及其应用,表达载体,宿主细胞,细胞克隆,药物组合物,用于稳定PRODH / POX蛋白编码基因表达的体外方法,用于使PRODH / POX蛋白编码基因的表达稳定的单丝核酸PRODH / POX蛋白编码基因及其应用