一种视网膜变性模型及其药物筛选方法

摘要

本发明涉及一种视网膜变性模型，用慢病毒介导的反义mir‑24的病毒进行模型动物视网膜下腔注射。与现有技术相比，本发明首次采用慢病毒介导的反义mir‑24的病毒进行模型动物视网膜下腔注射，建立视网膜变性模型，选择性破坏RPE细胞，引起继发性视网膜膜变性，具有视网膜变性的病例特征。本发明提供的这种模型可用于研究视网膜变性的机制和药物筛选。本发明模型是封闭一个RPE细胞重要的一个miRNA‑‑‑mir‑24，根据miRNA的作用机制(一个miRNA作用多个靶基因)，更能模拟特发性AMD发病的特征。