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一种用于敲除人CYP2E1基因的sgRNA序列、CYP2E1基因缺失细胞株的构建方法及其应用

摘要

本发明提供了一种用于敲除人CYP2E1基因的sgRNA序列,所述sgRNA的靶DNA序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示序列中的至少一条。本发明还提供了一种敲除人胚胎肾脏细胞CYP2E1基因的方法,为利用CRISPR/Cas系统在人胚胎肾脏细胞中对CYP2E1基因进行改造。本发明还提供了一种CYP2E1基因敲除细胞株,CYP2E1参与机体重要的代谢功能,本发明提供的CYP2E1基因敲除细胞株为外源性化学物或者外源性毒物在体内的代谢研究提供了有效的平台,对于慢性疾病(如酒精性肝脏疾病及糖尿病)及肿瘤相关疾病的研究提供了有力工具。

著录项

  • 公开/公告号CN106191057B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-12-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中山大学;

    申请/专利号CN201610528473.8

  • 发明设计人 王庆;范启明;郭涛;黄振烈;王婷;

    申请日2016-07-06

  • 分类号C12N15/113(20100101);C12N15/85(20060101);C12N5/10(20060101);

  • 代理机构44228 广州市南锋专利事务所有限公司;

  • 代理人刘媖

  • 地址 510275 广东省广州市海珠区新港西路135号

  • 入库时间 2022-08-23 10:22:47

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-12-25

    授权

    授权

  • 2017-01-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/113 申请日:20160706

    实质审查的生效

  • 2017-01-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/113 申请日:20160706

    实质审查的生效

  • 2016-12-07

    公开

    公开

  • 2016-12-07

    公开

    公开

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