CRISPR-Cas9技术构建染色体易位干细胞及动物模型的方法

摘要

本发明涉及一种染色体易位干细胞模型及动物模型制备方法，主要通过CRISPR/Cas9技术诱导干细胞中特异位点染色体易位发生及细胞模型制备，以及进一步利用胚胎干细胞技术构建携带特异位点染色体易位的动物模型的方法。具体的，通过向干细胞中同时导入Cas9和针对两个目的染色体位点的gRNA，可以人工诱导特异位点的染色体易位，再经过筛选，可以得到携带该染色体易位的细胞模型。而携带该染色体易位的动物胚胎干细胞，还可以进一步通过嵌合体技术得到携带特异位点的染色体易位的动物模型。对于研究染色体易位，融合基因的功能，染色体相互作用的研究，以及药物的筛选评价，都有较大应用前景。