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一种快速检测番茄灰霉菌的荧光定量PCR检测方法及试剂盒

摘要

本发明涉及一种快速检测番茄灰霉菌的荧光定量PCR检测方法及试剂盒,以番茄灰霉菌DNA为模板进行PCR反应,以番茄灰霉菌CND11基因所设计的特异性引物CND11F/CND11R进行扩增,可以特异性扩增得到149bp的产物。该特异性引物的序列分别为:特异性引物CND11F:5’‑AACCCGACTTTGGACCTG‑3’,特异性引物CND11R:5’‑TTGCTTCCGATTGATTGC‑3’。本发明方法检测灵敏度高,可检测番茄灰霉菌DNA浓度低至0.3ng/mL,对番茄灰霉菌的精确检测可达到47个孢子。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-09-18

    授权

    授权

  • 2016-03-30

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20151210

    实质审查的生效

  • 2016-03-30

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20151210

    实质审查的生效

  • 2016-03-02

    公开

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  • 2016-03-02

    公开

    公开

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