法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-07-17
授权
授权
2016-01-20
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/82 申请日:20151104
实质审查的生效
2015-12-23
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 一对氨基酸序列,用于通过双分子荧光互补监测活细胞中TDP-43低聚物的形成
机译: -使用双分子荧光互补系统测量-突触核蛋白聚集体的细胞间传递的方法以及使用该方法的用于预防或治疗神经退行性疾病的物质的筛选方法