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诱导小立碗藓产生愈伤组织并分化生成配子体的方法

摘要

本发明涉及一种诱导小立碗藓愈伤组织并分化生成配子体的方法,其步骤为:1)将小立碗藓消毒后,切取小立碗藓的茎尖接种到糖浓度为0-2%,并含0-0.5mg/L的6-BA和0-0.5mg/L的KT的一种或两种激素的Knop培养基上进行诱导培养,诱导培养天数为28天;2)将培养28天后产生的小立碗藓愈伤组织转接到Knop分化培养基上进行分化培养;或转接到含0.5mg/L6-BA的Knop分化培养基上进行分化培养;或转接到含0.5mg/L2,4-D的Knop分化培养基上进行分化培养;或转接到含0.5mg/LKT的Knop分化培养基上进行分化培养,培养天数为21天。本发明运用组织培养技术,在改良的Knop培养基中添加不同种类和浓度配比的植物激素诱导小立碗藓的愈伤组织使其分化出正常的植株,从而大量繁殖小立碗藓,以满足对小立碗藓的大量需求。

著录项

  • 公开/公告号CN1292645C

    专利类型发明授权

  • 公开/公告日2007-01-03

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 上海师范大学;

    申请/专利号CN200510026616.7

  • 发明设计人 曹同;陈静文;

    申请日2005-06-09

  • 分类号

  • 代理机构上海伯瑞杰知识产权代理有限公司;

  • 代理人吕伴

  • 地址 200234 上海市桂林路100号科技处

  • 入库时间 2022-08-23 08:59:02

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2010-09-01

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A01H 4/00 授权公告日:20070103 申请日:20050609

    专利权的终止

  • 2007-01-03

    授权

    授权

  • 2005-12-21

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2005-10-26

    公开

    公开

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