法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-10-27
授权
授权
2014-10-22
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/11 申请日:20140529
实质审查的生效
2014-10-22
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/11 申请日:20140529
实质审查的生效
2014-09-17
公开
公开
2014-09-17
公开
公开
机译: 鉴定对一种或多种靶基因组具有特异性的PCR引物的方法和系统
机译: 利用ttr靶基因快速检测鼠伤寒沙门氏菌单实时PCR试剂盒的开发
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法