法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-03-15
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N33/544 授权公告日:20150513 终止日期:20160126 申请日:20150126
专利权的终止
2015-05-13
授权
授权
机译: 分离的蛋白质,基本上纯的或重组的分离的trt蛋白,基本上纯的或重组的分离的trt蛋白,基本上纯的或重组的分离的trt蛋白或其变体或片段,多核苷酸,合成的,基本上纯的或重组的分离的核酸的制备编码trt蛋白的酸,表达载体,转染的细胞,非人类动物或其后代,转基因非人类动物,抗体或其结合片段,抗体,在免疫反应条件下对trt蛋白或其免疫原具有特异性片段,确定化合物或处理是否是trt活性或表达的调节剂,确定测试化合物是否是trt活性的调节剂,制备重组端粒酶以检测样品中trt基因产物的过程,检测包含人细胞的生物样品中d和至少一种端粒酶阳性人细胞的存在,以进行诊断
机译: 分离的多肽,融合蛋白,核酸序列,表达载体或病毒,重组细胞,产生可溶性胞外域多肽或融合蛋白或其片段的方法,药物组合物,单克隆抗体或其多克隆或抗原结合片段的用途,使用抗体或抗原结合片段,使用任何分离的多肽,调节细胞因子的方法,诱导t细胞扩增,促进细胞免疫抗原特异性t并促进cd4 +和/或cd8 + t细胞活化受试者,在患者中增强继发于抗原的免疫应答的方法,使用以下至少一种的方法:分离的多肽,用于治疗或预防与免疫系统有关的病症的方法,用于治疗或预防传染病的方法,用于诊断受试者疾病的方法,产生可溶性胞外域多肽tmem25,vsig10,ly6g6f或其融合蛋白或片段的方法
机译: 除了现有的天然,基本上纯的,基本上纯的,多核苷酸的抗体外,其蛋白的制备方法包括注射药理学可接受的制剂的步骤。表达DRR-1小鼠的载体,载体,宿主细胞DDR-1小鼠,DRR-人的1个,人的DRR-2个,人的DDR-3个,人的DRR-4个,人的DRR-5个,DRR-6个人的重组体。测试化合物的测试方法结合或激活与蛋白质(DRR)相连的背根神经节特异受体的能力