四氢异喹啉-3-羧酸修饰的PARGD七肽、其合成、抗血栓活性和应用

摘要

本发明提供了通式I代表的3种新型抗血栓拟肽，提供了它们的分子模拟方法，提供了它们的制备方法，提供了它们对糖蛋白IIb/IIIa和P-选择素表达的抑制作用，提供了它们的抗血小板聚集作用，进一步提供了它们在大鼠血栓形成模型上的抗血栓作用。因而本发明提供了通式I代表的3种抗血栓拟肽作为抗血栓剂的临床应用前景。式中AA代表Ser或Val或Phe残基。