拉索昔芬前体萘福昔定的合成方法

摘要

本发明公开了拉索昔芬前体萘福昔定（1）的一种合成方法。经6-甲氧基-2-苯基-1-四氢萘酮（2），与全氟丁基磺酰氟反应，得到6-甲氧基-2-苯基-3,4-二氢化萘-1-全氟丁基磺酸酯（3），然后在氯化亚铜，氯化锂与铁催化剂的存在下，与通式4的化合物进行偶联反应，得到萘福昔定（1）。本发明的合成方法简洁高效，反应条件温和易于控制，收率高且产物容易分离。