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用于诊断路易体痴呆的遗传标记

摘要

已经发现了BChE基因中的特异性改变,这种特异性改变允许确定患者是否患有路易体痴呆(DLB),并且使得可以将其与阿尔茨海默病区别开来。本发明提供了用于诊断DLB的体外方法,包括在来自受试者的生物学样本中确定丁酰胆碱酯酶(BChE)基因的下列改变的基因型:NCBI登录号NG_009031位置68974处的多态性位点(即SEQ ID NO:28中的位置934),和多态性位点3687、4206、4443、以及位置4780至4786的多聚胸腺嘧啶区,所述位置参照对应于人BChE基因核苷酸序列的NCBI登录号NG_009031(即分别为SEQ ID NO:1中的位置3687、4206和4443)。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-04-06

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12Q 1/68 授权公告日:20141224 终止日期:20150224 申请日:20110224

    专利权的终止

  • 2014-12-24

    授权

    授权

  • 2013-03-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20110224

    实质审查的生效

  • 2013-01-09

    公开

    公开

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