通过醚键和氨基甲酸酯键四取代的NDGA衍生物、它们的合成方法和药学用途

摘要

本发明公开了去甲二氢化愈创木酸衍生化合物，所述化合物包括多种通过碳原子或杂原子键合的端基和通过醚键或氨基甲酸酯键键合到各自的羟基残留0基的侧链，公开了药物组合物、它们的制备方法、和它们的使用方法和含有它们的用于治疗疾病和紊乱的药剂盒，特别是那些与病毒感染如HIV感染、HPV感染、或HSV感染有关的疾病、发炎性疾病如各种类型的关节炎和炎症性肠道疾病、代谢性疾病如糖尿病、血管疾病如高血压和黄斑变性、或增殖疾病如各种类型的癌症。