一种全液相合成利那洛肽中间体及利那洛肽的方法

摘要

本发明公开了一种全液相合成利那洛肽中间体及利那洛肽的方法，合成利那洛肽中间体的过程为：对线性利那洛肽进行片段分割设计规划至少2个多肽片段，按照规划的多肽片段的氨基酸序列顺序选取氨基酸原料，通过逐一用活化剂偶联合成目标多肽片段，进行逐步液相缩合将多肽片段依次连接得到全保护的直链利那洛肽，最后对全保护的直链利那洛肽的侧链以及主链进行保护基的脱除得到线性利那洛肽，即为利那洛肽中间体，进一步采用电化学一步氧化的方法制备得到利那洛肽。本发明提供了一种全液相合成利那洛肽中间体及利那洛肽的方法，能够降低生产成本、提高利那洛肽的质量，更加适用于工业化生产工艺，符合环保及安全要求，有更好的经济效益和应用前景。