一种卡利拉嗪中间体的制备方法

摘要

本发明公开了一种卡利拉嗪中间体的制备方法，属于有机合成技术领域。首先用原料反式‑(N‑Boc‑4‑氨基环已基)乙酸还原得到反式‑(N‑Boc‑4‑氨基环已基)乙醇(Int.1)，随后用原料2,3‑二氯苯胺和双(2‑氯乙基)乙胺在相转移催化作用下分子内关环得到1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪(Int.2)，随后Int.1与Int.2发生光延反应，纯化除掉三苯基氧磷得到卡利拉嗪中间体(化学式所式Int.3)。本发明原料易得，步骤简洁，反应条件温和且连续，对设备要求相对较低，产品纯度大于99.0％。