一种卡利拉嗪及其中间体的制备方法

摘要

本发明提供了一种卡利拉嗪及其中间体的制备方法。本发明公开了一种卡利拉嗪中间体5的制备方法，包括以下步骤：a)溶剂中，碱存在下，将2‑[1‑(4‑氨基]‑环己基)‑乙酸乙酯盐酸盐1与氨基保护试剂进行缩合反应，得到卡利拉嗪中间体2；b)在溶剂中，将卡利拉嗪中间体2，在碱性条件水解，然后酸化，得到卡利拉嗪中间体3；c)有机溶剂中，催化剂和碱存在下，将卡利拉嗪中间体3与1‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪4进行缩合反应得到卡利拉嗪中间体5。本发明的制备方法原料易得，操作简便，反应收率高，适合于工业化生产。