制备贝达喹啉中间体的方法以及使用该中间体制备贝达喹啉的方法

摘要

本发明涉及制备贝达喹啉中间体的方法以及使用该中间体制备贝达喹啉的方法。具体地，本发明涉及一种制备3‑苄基‑6‑溴‑2‑甲氧基喹啉的方法，其包括在2‑甲基四氢呋喃溶剂中与碱反应，并且涉及一种通过使用由所述方法制备的3‑苄基‑6‑溴‑2‑甲氧基喹啉来制备1‑(6‑溴‑2‑甲氧基喹啉‑3‑基)‑4‑(二甲基氨基)‑2‑(萘‑1‑基)‑1‑苯基丁‑2‑醇的方法。