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一种纳多洛尔缓释口服液及其制备方法

摘要

本发明公开一种纳多洛尔缓释口服液,包括以下组分:肠溶药物0.5‑1wt%、速释药物1.5‑2wt%、泊洛沙姆0.05‑0.2wt%、甘油1‑2wt%、聚卡波非0.01‑0.05wt%,剩余为去离子水;肠溶药物是外部包覆有肠溶衣层的粒径5‑20nm的纳多洛尔纳米颗粒,肠溶衣层的原料由丙烯酸树脂和邻苯二甲酸醋酸纤维素酯组成;速释药物是外部包覆有水凝胶层的粒径5‑20nm的纳多洛尔纳米颗粒,水凝胶层由海藻酸和/或其无机盐,以及聚丙烯酰胺和/或其衍生物组成。本药物服用后可以延长药物在体内的释放时间,同时还能控制药物释放的时机。

著录项

  • 公开/公告号CN114053218A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-02-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 武汉科福新药有限责任公司;

    申请/专利号CN202010783537.5

  • 发明设计人 周小顺;牟东升;刘文双;廖园;

    申请日2020-08-06

  • 分类号A61K9/08(20060101);A61K9/16(20060101);A61K47/38(20060101);A61K47/36(20060101);A61K47/32(20060101);A61K47/10(20060101);A61K31/138(20060101);A61P9/12(20060101);A61P9/10(20060101);

  • 代理机构32224 南京纵横知识产权代理有限公司;

  • 代理人徐瑛

  • 地址 430000 湖北省武汉市东湖开发区高新大道666号308室

  • 入库时间 2023-06-19 14:14:25

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-03-08

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K 9/08 专利申请号:2020107835375 申请日:20200806

    实质审查的生效

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