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杂芳基氨基嘧啶酰胺自噬抑制剂及其使用方法

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摘要

本文描述了作为自噬抑制剂的化合物及其用于治疗诸如癌症的病症的用途。(I)

公开/公告号CN114072397A

专利类型发明专利
公开/公告日2022-02-18

原文格式PDF
申请/专利权人德西费拉制药有限责任公司;
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申请/专利号CN202080049743.1
发明设计人 D·L·弗林;Y·M·安;T·卡德维尔;L·沃盖蒂;
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申请日2020-05-08
分类号C07D403/12(20060101);C07D403/14(20060101);A61P35/00(20060101);A61K31/506(20060101);A61K31/4439(20060101);
代理机构11688 北京彩和律师事务所;
代理人张红春
地址美国马萨诸塞州
入库时间 2023-06-19 14:12:50

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2022-06-21

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 403/12 专利申请号:2020800497431 申请日:20200508

实质审查的生效

1. 杂芳基氨基嘧啶酰胺自噬抑制剂及其使用方法 [P] . 中国专利： CN114072397A . 2022-02-18
2. 苯基氨基嘧啶酰胺自噬抑制剂及其使用方法 [P] . 中国专利： CN114127057A . 2022-03-01
3. AMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF [P] . US2021128556A1 . 2021-05-06

机译：氨基嘧啶酰胺自噬抑制剂及其使用方法
4. Compounds derived from amino - 2 - 4 - ((cycloalkyl, heterocycle) amino) - pyrimidin-5-yl - (aryl, heteroaryl, cycloalkyl or Heterocyclic) metanoma, inhibitors of Cyclin Dependent Kinases.In particular (Cdk4); Preparation Process; Compound [P] . CL2004000226A1 . 2005-01-14

机译：衍生自氨基-2- [4-（（（环烷基，杂环）氨基）-嘧啶-5-基]-（芳基，杂芳基，环烷基或杂环）转移瘤的化合物，细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，特别是（Cdk4）;制备过程;复合
5. N-4-(6-(Hetero)Aryl-Pyrimidin-4-Ylaminophenyl)-Benzenesulfonamides as Kinase Inhibitors [P] . 美国专利： US2008242681A1 . 2008-10-02

机译： N-4-（6-（杂）芳基-嘧啶-4-Y1氨基苯基）-苯磺酰胺作为激酶抑制剂