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基于链分离温度利用dITP进行RNA靶标相比于DNA靶标的优先性/选择性扩增

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本公开描述了用于相对于生物学样品或非生物学样品中的DNA优先性和/或选择性地检测和/或定量靶标RNA的方法。所述方法包括进行扩增步骤、杂交步骤和检测步骤。此外，反应混合物包括dNTP，所述dNTP包括dITP。还描述了试剂盒、反应混合物和寡核苷酸(例如引物和探针)，用于在dITP的存在下优先性和/或选择性扩增及检测和/或定量靶标RNA(相对于DNA)。这些方法、试剂盒和反应混合物用于相对于DNA优先性和/或选择性地检测和/或定量RNA，并且特别适用于包含多种不同类型核酸(例如DNA和RNA)的样品。

著录项

公开/公告号CN113785073A

专利类型发明专利
公开/公告日2021-12-10

原文格式PDF
申请/专利权人豪夫迈·罗氏有限公司;
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申请/专利号CN202080032897.X
发明设计人 K·楚;B·埃克特;A·T·哈密尔顿;T·W·迈尔斯;J·孙;L·王;
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申请日2020-05-01
分类号C12Q1/6848(20060101);
代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;
代理人权陆军;李唐
地址瑞士巴塞尔
入库时间 2023-06-19 13:40:20

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2022-05-24

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/6848 专利申请号:202080032897X 申请日:20200501

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1. 基于链分离温度利用dITP进行RNA靶标相比于DNA靶标的优先性/选择性扩增 [P] . 中国专利： CN113785073A . 2021-12-10
2. 利用植物病毒载体进行miRNA靶标模拟序列构建和表达的方法 [P] . 中国专利： CN102703500B . 2014.03.12
3. UTILIZATION OF dITP FOR PREFERENTIAL/SELECTIVE AMPLIFICATION OF RNA VERSUS DNA TARGETS BASED ON STRAND-SEPARATION TEMPERATURE [P] . 世界知识产权组织专利： WO2020221915A1 . 2020-11-05

机译：基于链分离温度的dITP用于RNA对DNA靶标的选择性/优先扩增
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
5. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途