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通过以限定的组织形式靶向整合多个表达盒来产生表达FcRn的细胞的方法

摘要

本文报道了用于生产C末端生物素化FcRn的方法,其包括以下步骤:在含生物素的培养基中培养包含编码FcRn和大肠杆菌生物素‑[乙酰辅酶A羧化酶]连接酶(BirA)的脱氧核糖核酸的哺乳动物细胞,以及从细胞或培养基回收C末端生物素化FcRn,其中编码FcRn和大肠杆菌BirA的脱氧核糖核酸稳定整合到哺乳动物细胞的基因组中并在5’至3’方向上包含:编码在C末端包含HisAvi标签的I类主要组织相容性复合物样蛋白质(α‑FcRn)的第一表达盒;编码β2‑微球蛋白(β2m)的第二表达盒;编码在C末端包含HisAvi标签的I类主要组织相容性复合物样蛋白质(α‑FcRn)的第三表达盒;编码β2‑微球蛋白(β2m)的第四表达盒;和编码大肠杆菌生物素‑[乙酰辅酶A羧化酶]连接酶的第五表达盒。

著录项

  • 公开/公告号CN113661173A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-11-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 豪夫迈·罗氏有限公司;

    申请/专利号CN202080024510.6

  • 申请日2020-03-26

  • 分类号C07K14/735(20060101);B01D15/38(20060101);

  • 代理机构11247 北京市中咨律师事务所;

  • 代理人陈迎春;黄革生

  • 地址 瑞士巴塞尔

  • 入库时间 2023-06-19 13:16:59

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