一种获得大肠杆菌超级感受态细胞的制备方法

摘要

本发明公开了一种获得大肠杆菌超级感受态细胞的制备方法，包括步骤为：接种受体菌，在LB固体培养基上划线，获取单克隆；将单克隆至培养基中，摇床上振荡培养；当振荡培养浑浊后，测定溶液的OD600值；对溶液冷却、离心，收集第一沉淀；采用缓冲液将所述第一沉淀重悬得到重悬液，并冷却；再对重悬液离心，收集第二沉淀；采用缓冲液将所述第二沉淀重悬；滴加二甲基亚砜，冷却，得到感受态细胞；将所述感受态细胞冷冻保存。本发明使用pUC19质粒DNA检测，转化效率可达5*10^9cfu/μg DNA。保存半年转化效率都不会发生改变，质量稳定，使用方便，可以极大程度降低科研人员的实验成本，提高研究效率。