退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
公开/公告号CN113201006A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-08-03
原文格式PDF
申请/专利权人 四川大学;
申请/专利号CN202110551139.5
发明设计人 吴勇;海俐;杨增豹;李江联;周荟;
申请日2021-05-20
分类号C07F7/10(20060101);
代理机构
代理人
地址 610065 四川省成都市武侯区一环路南一段24号
入库时间 2023-06-19 12:05:39
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-05-17
授权
发明专利权授予
机译: 3-取代的1-氧代-异吲哚酮和2,3-取代的1-氧代-异吲哚酮及其制备方法
机译: 新的3-取代的1-氧代-异吲哚啉酮和2,3-取代的1-氧代-异吲哚啉的制备方法,
机译: 在3'位上被4-苯甲酰基氢过氧杂萘-1-基烷基或3-取代的吡咯烷基-1-基烷基取代的吲哚,吲哚和苯并异唑衍生物
机译:N-酰基异吲哚啉-1-酮通过α-溴酰亚胺的不对称烷基化:一种新型的1-取代的异吲哚啉
机译:烯-羰基还原偶联反应合成3,3-二取代的邻苯二甲酰基3-羟基异吲哚啉-1-酮和3-羟基羟吲哚衍生物
机译:通过顺式-1-芳基-2-苯甲酰基-3,3-二氰基环丙烷与水中的吲哚缩合反应合成取代的3-环丙基亚甲基-1,3-二氢-吲哚-2-酮的新的立体选择性方法
机译:用铜催化剂胺化苄基 - 碳氢键合成异吲哚酮
机译:1,2-二氧戊环的形成:I. H2O2酸催化加成至ss,γ-环氧酮II。通过使用O2 III对三萜进行铬催化的烯丙基过氧化。通过α-酰基自由基通过金属催化将O2取代为取代的ss-Keto酯。
机译:通过N-酰基亚胺离子与未活化烯烃的分子间偶联反应简明合成3-(1-烯基)异吲哚啉-1-酮和5-(1-烯基)吡咯-2-酮
机译:5-(2-(4-(取代的苯并d异恶唑-3-基)哌嗪-1-基)乙酰基)吲哚-2-酮和5-(2-(4-取代的哌嗪)的设计,合成及生物学评价-1-基)乙酰基)吲哚啉-2-一类似物作为新型抗结核药
机译:α-脯氨酸类化合物。 V. 1-取代同系物和1-苯甲基乙基-4-苯基-4-哌啶醇及其酯类似物的制备。将酮酯还原成相应的羟基酯。