一种具有对比检测机构的羟脯氨酸中氨基酸含量检测方法

摘要

本发明公开了一种具有对比检测机构的羟脯氨酸中氨基酸含量检测方法，包括提取罐、水解罐、发酵罐、合成罐和对比观察台，所述反应罐的出料口处连接有搅拌器，所述水解罐的出料口处连接有水解室，且水解室的出料口处连接有反应室，所述发酵罐的出料口处连接有发酵室，所述提取罐的出料口处连接有提取室，所述合成罐的出料口处连接有合成室。该具有对比检测机构的羟脯氨酸中氨基酸含量检测方法设置有对比观察台，该部件的设置，由于对比观察台设置有多个检测台，且对比观察台采用透明膜，使得对比观察台可以同时对多种羟脯氨酸中氨基酸含量进行检测，使得可以进行对比观察，从而有效的增加了装置的使用范围与使用意义。

说明书

技术领域

本发明涉及检测对比技术领域，具体为一种具有对比检测机构的羟脯氨 酸中氨基酸含量检测方法。

背景技术

羟脯氨酸是亚氨基酸之一，是一种非必需氨基酸，是胶原组织的主要成 分之一，且为胶原中特有的氨基酸，约占胶原氨基酸总量的13％，胶原蛋白是 体内含量最多的蛋白质，约占人体蛋白质总量1/3，利用羟脯氨酸在胶原蛋白 中含量最高这一特点，通过血液和尿液对羟脯氨酸的测定，可了解体内胶原 蛋白分解代谢情况，即可作为结缔组织分解情况指标，很多疾病可伴有胶原 代谢变化而引起血、尿及组织羟脯氨酸的含量改变。

但是现有的羟脯氨酸中氨基酸含量检测方法在使用的过程中，存在一些 不足的点；

1.羟脯氨酸中氨基酸含量检测方法只能对羟脯氨酸中氨基酸含量进行检 测，且在检测的过程中只能对一种提取方式进行检测，无法对多种提取方式 进行检测；

2.现有的羟脯氨酸中氨基酸含量检测方法不具有对比检测机构，无法对 提取方法含量进行一个浓度对比作用。

所以我们提出了一种具有对比检测机构的羟脯氨酸中氨基酸含量检测方 法，以便于解决上述中提出的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有对比检测机构的羟脯氨酸中氨基酸含量 检测方法，以解决上述背景技术提出现有的羟脯氨酸中氨基酸含量检测方法 不具有对比检测机构的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种具有对比检测机构的 羟脯氨酸中氨基酸含量检测方法，包括反应罐、水解罐、发酵罐、合成罐和 对比观察台，所述反应罐的出料口处连接有搅拌器，且搅拌器的出料口处连 接有分离器，并且分离器的出料口处连接有水解罐、发酵罐和提取罐，所述 水解罐的出料口处连接有水解室，且水解室的出料口处连接有反应室，所述 发酵罐的出料口处连接有发酵室，且发酵室的出料口处连接有反应室，所述 提取罐的出料口处连接有提取室，且提取室的出料口处连接有反应室，并且 反应室的出料口处连接有对比观察台，所述合成罐的出料口处连接有合成室， 且合成室的出料口处连接有反应室。

优选的，所述反应罐内部温度为40℃-55℃，且反应罐内部原料采用由明 胶、骨胶、干酪素、大豆表皮等含有蛋白质的原料，并且反应罐内加入盐酸 进行水解。

优选的，所述搅拌器内部温度为30℃-40℃，且搅拌器内部的搅拌机构的 搅拌速率为35-70r/min。

优选的，所述分离器采用滤膜过滤方式，且分离器的过滤孔径为10-15 μm，并且分离器的内部温度为30℃-40℃。

优选的，所述水解罐采用水解提取法，且水解罐内部温度为115℃-120℃， 并且添加水解原料盐酸和硝酸，同时水解时间为15-20h。

优选的，所述发酵罐采用氨基酸提取法进行提取，且发酵罐内部温度为 30℃-35℃，并且发酵罐内部发酵酵母选择葡萄糖的平板上生长好的突变株， 同时发酵罐发酵时间为18-20h。

优选的，所述提取罐采用氨基酸提取法进行提取氨基酸，且提取罐内温 度为55℃-70℃，并且提取罐内添加酸、碱化合物进行提取，同时提取时间为 10-20h。

优选的，所述合成罐以a-卤代羧酸、醛类、甘氨酸衍生物为原料经水解 这种化学反应合成氨基酸，且合成罐内温度为60℃-70℃，并且合成时间为 15-18h。

优选的，所述对比观察台内部设置有四种对比台，且对比观察台采用茚 三酮反应进行浓度检测，浓度不同颜色会发生变化。

一种如权利要求1所述的一种具有对比检测机构的羟脯氨酸中氨基酸含 量检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：利用含有蛋白质的原料通过反应罐获得含有氨基酸的羟脯氨酸，利 用合成罐利用化学反应方法合成含有含有氨基酸的羟脯氨酸；

S2：将提取罐中提取的原料放入到搅拌器中，加速反应速度，控制搅拌 速度和室内温度，得到原料和残渣，将合成罐内合成的羟脯氨酸通过合成法 对其进行氨基酸提取；

S3：将搅拌器内的残渣和原料放入到分离室中对其进行分离，等到羟脯 氨酸；

S4：将得到的羟脯氨酸平均放入到水解罐、发酵罐和提取罐内，对其利 用不同的提取方式对其进行提取；

S5：将提取后的检测品，分别对应的放入到水解室、发酵室和提取室内， 使其静置，便于后期进行检测对比；

S6：将静置后的原料取出，分别放入到反应室中，对其利用茚三酮反应 进行浓度检测；

S7:对其检测后的原料放入到对比观察台中，观察茚三酮反应颜色变化的 情况，对其变化多少进行记录，得到在不同的提取方法中，其提取浓度的区 别。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：该具有对比检测机构的羟脯氨 酸中氨基酸含量检测方法；

1.设置有对比观察台，该部件的设置，由于对比观察台设置有多个检测 台，且对比观察台采用透明膜，使得对比观察台可以同时对多种羟脯氨酸中 氨基酸含量进行检测，使得可以进行对比观察，从而有效的增加了装置的使 用范围与使用意义；

2.设置有水解罐、发酵罐、提取罐和合成罐，该部件的设置，由于其提 取方式的不同，可以有效的观察在不同提取方式下羟脯氨酸中氨基酸含量， 从而得到提取含量的数据差距，便于现成对比性。

附图说明

图1为本发明检测流程示意图。

图中：1、提取罐；2、搅拌器；3、分离器；4、水解罐；5、水解室；6、 发酵罐；7、发酵室；8、提取罐；9、提取室；10、合成罐；11、合成室；12、 反应室；13、对比观察台。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行 清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而 不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做 出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种具有对比检测机构的羟脯氨 酸中氨基酸含量检测方法，包括反应罐1、搅拌器2、分离器3、水解罐4、 水解室5、发酵罐6、发酵室7、提取罐8、提取室9、合成罐10、合成室11、 反应室12和对比观察台13，反应罐1的出料口处连接有搅拌器2，且搅拌器 2的出料口处连接有分离器3，并且分离器3的出料口处连接有水解罐4、发 酵罐6和提取罐8，水解罐4的出料口处连接有水解室5，且水解室5的出料 口处连接有反应室12，发酵罐6的出料口处连接有发酵室7，且发酵室7的 出料口处连接有反应室12，提取罐8的出料口处连接有提取室9，且提取室9 的出料口处连接有反应室12，并且反应室12的出料口处连接有对比观察台 13，合成罐10的出料口处连接有合成室11，且合成室11的出料口处连接有 反应室12。

反应罐1内部温度为40℃-55℃，且反应罐1内部原料采用由明胶、骨胶、 干酪素、大豆表皮等含有蛋白质的原料，并且反应罐1内加入盐酸进行水解， 利用其它物质经过反应罐1可以得到所需的羟脯氨酸。

搅拌器2内部温度为30℃-40℃，且搅拌器2内部的搅拌机构的搅拌速率 为35-70r/min，便于装置进行快速反应，减少检测时间。

分离器3采用滤膜过滤方式，且分离器3的过滤孔径为10-15μm，并且 分离器3的内部温度为30℃-40℃，便于对搅拌后的原料进行分离，从而的到 所需要的羟脯氨酸，进行后续的实验检测。

水解罐4采用水解提取法，且水解罐4内部温度为115℃-120℃，并且添 加水解原料盐酸和硝酸，同时水解时间为15-20h，利用水解法对羟脯氨酸内 的氨基酸进行提取。

发酵罐6采用氨基酸提取法进行提取，且发酵罐6内部温度为30℃-35℃， 并且发酵罐6内部发酵酵母选择葡萄糖的平板上生长好的突变株，同时发酵 罐6发酵时间为18-20h，利用发酵法对羟脯氨酸内的氨基酸进行提取。

提取罐8采用氨基酸提取法进行提取氨基酸，且提取罐8内温度为55℃ -70℃，并且提取罐8内添加酸、碱化合物进行提取，同时提取时间为10-20h， 利用提取法对羟脯氨酸内部的氨基酸进行提取。

合成罐10以a-卤代羧酸、醛类、甘氨酸衍生物为原料经水解这种化学反 应合成氨基酸，且合成罐10内温度为60℃-70℃，并且合成时间为15-18h， 利用合成法合成氨基酸，从而形成不同提取方式的氨基酸含量区别。

对比观察台13内部设置有四种对比台，且对比观察台13采用茚三酮反 应进行浓度检测，浓度不同颜色会发生变化，在同一对比观察台13中，对不 同提取方式的原料进行实验，从而得到不同提取方式内氨基酸的含量，形成 对比性。

该具有对比检测机构的羟脯氨酸中氨基酸含量检测方法的使用步骤包 括；

S1：利用含有蛋白质的原料通过反应罐1获得含有氨基酸的羟脯氨酸， 利用合成罐10利用化学反应方法合成含有含有氨基酸的羟脯氨酸，从而利用 蛋白质得到所需的原材料；

S2：将反应罐1中提取的原料放入到搅拌器2中，加速反应速度，控制 搅拌速度和室内温度，得到原料和残渣，将合成罐10内合成的羟脯氨酸通过 合成法对其进行氨基酸提取，从而使原材料得到原料和残渣；

S3：将搅拌器2内的残渣和原料放入到分离室3中对其进行分离，等到 羟脯氨酸，从而对原料与残渣进行分离；

S4：将得到的羟脯氨酸平均放入到水解罐4、发酵罐6和提取罐8内，对 其利用不同的提取方式对其进行提取，从而使原料过不同方式进行氨基酸的 提取；

S5：将提取后的检测品，分别对应的放入到水解室5、发酵室7和提取室 9内，使其静置，便于后期进行检测对比，从而对提取后的材料进行放置反应， 便于进行后续检测；

S6：将静置后的原料取出，分别放入到反应室12中，对其利用茚三酮反 应进行浓度检测；

S7:对其检测后的原料放入到对比观察台13中，观察茚三酮反应颜色变 化的情况，对其变化多少进行记录，得到在不同的提取方法中，其提取浓度 的区别，从而对不同提取方式中氨基酸含量的多少进行对比检测。

本说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技 术。

尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人 员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其 中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何 修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。