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一种阿尼芬净原料药细菌内毒素的检测方法

摘要

本发明涉及细菌内毒素的检测方法,具体的说是涉及一种阿尼芬净原料药细菌内毒素的检测方法。该方法将阿尼芬净原料药用四氢呋喃溶解,制成阿尼芬净初溶液,再用细菌内毒素检查用水稀释制成浓度为0.04mg/ml‑0.34mg/ml的阿尼芬净溶液,然后参照《中国药典》2015年版四部1143细菌内毒素检查法中的凝胶法检查,本发明提供的细菌内毒素检测方法,操作简便,灵敏准确,完全能满足阿尼芬净作为注射剂原料药检查细菌内毒素的要求,从而对原料药的质量进行控制,保证注射剂产品的安全性。

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法律信息

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    法律状态

  • 2022-07-15

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/15 专利申请号:2019107782712 申请日:20190822

    实质审查的生效

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