一种减毒型狂犬病毒的制备方法与应用

摘要

本发明公开了一种减毒型狂犬病毒的制备方法与应用，首先构建稳定表达核定位绿色荧光和EnvARVG蛋白的细胞系BHK‑EnvARVG，用B7GG细胞系快速拯救和制备CVS‑N2c‑ΔG‑tdTomato病毒，然后感染BHK‑EnvARVG细胞系制备高滴度的EnvARVG假型的CVS‑N2c‑ΔG‑tdTomato病毒。与现有技术相比，本发明解决了CVS‑N2c‑ΔG病毒难以生产的问题，通过CVS‑N2c‑ΔG‑tdTomato/oG系统可以进一步提高跨突触效率，其跨突触效率是SAD‑B19‑ΔG‑DsRed/oG系统的3‑4倍。