不含邻苯二甲酸酯的套盒-用于在建筑领域中固定锚固元件的用途

摘要

本发明涉及套筒或薄膜袋形式的套盒用于将锚固元件固定在建筑基材中的孔，特别是钻孔中的用途，所述套筒或薄膜袋具有多个，特别是两个隔室，所述隔室中的一个包含含有可自由基聚合的合成树脂的合成树脂成分，和另一个隔室包含在固化剂成分中的减敏的自由基引发剂，其中所述自由基引发剂通过不含邻苯二甲酸酯的增塑剂在至少部分涂覆下被减敏，并且其中所述增塑剂的熔点为40‑90℃范围，所述自由基引发剂在室温下以固体形式存在并且所述减敏的自由基引发剂在室温下以颗粒形式存在和作为自由流动的粉末来实施，和根据本发明的相关主题。

说明书

本发明涉及套筒或薄膜袋形式套盒用于将锚固元件固定在建筑基材中的孔（特别是钻孔）中的用途，所述套筒或薄膜袋具有多个，尤其是两个隔室，所述隔室中的一个包含含有可自由基聚合的合成树脂的合成树脂成分，另一个隔室包含在固化剂成分中的减敏的自由基引发剂，其中所述自由基引发剂通过不含邻苯二甲酸酯的增塑剂在至少部分涂覆下被减敏，并且其中所述增塑剂的熔点为40-90℃范围，优选60-75℃范围，所述自由基引发剂在室温下以固体形式存在并且所述减敏的自由基引发剂在室温下以颗粒形式存在和作为自由流动的粉末来实施，以及涉及用于将锚固剂固定在建筑基材中的孔中的方法，在所述方法中发生了上下文提及的用途。

有机过氧化物，例如过氧化二苯甲酰，过氧化二(对氯苯甲酰)，过氧化二(2,4-二氯苯甲酰)或过氧化环己酮，尤其用作用于聚合可自由基固化的合成树脂的引发剂。游离形式的过氧化物易突然（直至爆燃性或爆炸性地）分解并因此被惰性材料“减敏”以用于建筑领域中，从而使得过氧化物的使用和储存是无危险的。

所述减敏可通过水、通过固体无机材料如石膏（参见EP 0 508 183）或磷酸钙或通过掺有增塑剂（参见US 3,324,040）作为糊剂来实现。

DE 101 15 587 A1 描述了以邻苯二甲酸二环己酯惰化的过氧化二苯甲酰在两室玻璃套筒中的一个室（内玻璃）内的用途，该套筒在另一室（安瓿）内包含在1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯中的基于二异氰酸根合二苯基甲烷和叔丁基氨基乙基-甲基丙烯酸酯的脲氨基甲酸酯树脂，其中所述玻璃套筒随后被送入钻孔中并在那里被螺杆毁坏，从而使所述成分发生反应并聚合且由此在螺杆的存在下发生固化。

此外，怀疑邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）和其它邻苯二甲酸酯可能具有明显的有损健康的作用。

现在已经表明，在将锚固剂固定在建筑基材钻孔中的领域里可以使用其它增塑剂来代替邻苯二甲酸二环己酯，只要所述增塑剂熔融温度为40-90℃范围，引发剂在室温下以固体形式存在并且减敏的自由基引发剂在室温下以颗粒形式存在并且作为在室温下自由流动的粉末来实施（可自由流动的，也就是说不结块，即没有结块）。

以下的定义用于解释特定的术语或符号以及描述本发明的特定实施方式，其中在上下文提及的本发明的实施方式中，单个，多个或所有术语或符号可以被特别定义替代，这获得了本发明的特定实施方式。

室温应理解为20±2℃范围，尤其为20±0.5℃范围的温度。

"包含（Beinhalten）"或"含有（umfassen）"表示，除了所提及的成分或特征之外还可以存在其它的成分或特征，即表示非穷举，这与"由......组成（enthalten）"不同，"由......组成"表示在使用其的情况下所列举的成分或特征是穷举性列举。

在提及属性"此外"的地方，其表示不具有该属性的特征可能是更优选的。

"和/或"表示所提及的特征/物质可以各自单独地或以两种或更多种各自提及的特征/物质的组合存在。

在谈及"(甲基)丙烯酸酯"或"-(甲基)丙烯酸酯"的地方，其始终表示丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或者丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的混合物。

用于本发明范围内的合适套盒尤其是套筒或薄膜袋。

所述套筒是具有外安瓿（隔室之一）和在所述外安瓿内的内安瓿（所述隔室中一个或另一个中的）的套筒，所述外安瓿包含可自由基固化的合成树脂，所述内安瓿其中有在室温下以颗粒形式存在的自由流动的减敏的自由基引发剂。

所述外安瓿优选由可熔融的、在室温下为固体且易碎的材料，如塑料或者尤其是玻璃制成，所述内安瓿同样可以由可熔融的、在室温下为固体且易碎的材料、如塑料或者尤其是玻璃制成，或者此外作为两室的或多室的（具有两个或多个隔室的）薄膜袋（尤其是塑料薄膜、在期望的情况下金属化，或者金属薄膜）实施。

在使用或根据本发明的方法中，在每种情况下，通过引入锚固元件将所述套筒或薄膜袋破坏，并且根据本发明的套盒的成分可以彼此地并且与锚固元件和孔（特别是钻孔）壁接触，并且所述锚固元件在聚合下固定在钻孔中。

自由基引发剂的减敏剂（狭义上的"固化剂"）优选是选自邻或间-三联苯和苯甲酸酯的增塑剂，如苯甲酸苯酯，对-叔丁基-苯基苯甲酸酯，甘油三苯甲酸酯，二苯甲酸乙二醇酯（特别优选）或二苯甲酸三甘醇酯（优选）；。所有这些物质的共同点是，它们的熔点高于40℃。也可以存在这些成分中的两种或多种的混合物，只要熔点为40-90℃，尤其为40-75℃。

40-90℃范围的熔融温度优选这样的熔融温度，其通过熔融样品并在温度计上读取熔融温度来确定，例如在2℃/ min的加热速率下，或者通过自动熔点仪来确定。优选的熔点为40-80℃，更优选为50-75℃，例如60-72℃。

减敏的自由基引发剂在室温下是自由流动的（可自由流动的，不结块）。以此确保，它不是粉尘的，因为否则存在危险，以至于在熔化套筒或袋时附着在壁上的引发剂（过氧化物）被分解并且可能导致熔化时的问题（形成气泡等）。

特别有利地，所述可自由流动的粉末的平均粒度d

作为用于根据本发明套盒的固化的自由基引发剂使用形成自由基的过氧化物，例如有机过氧化物，如二酰基过氧化物，例如过氧化二苯甲酰（特别优选），过氧化二-(对氯苯甲酰)，过氧化二-(2,4-二氯苯甲酰)，过氧化乙酰苯甲酰；过氧化酮，如过氧化双(1-羟基烷基)，例如过氧化1,1'-二羟基二环己基，或过氧化二酮，如3,5-二甲基-3,5-二羟基-1,2-二氧戊环)，过氧化甲乙酮或过氧化环己酮，单-或二羧酸的过氧化酯，如单-叔丁基过氧马来酸酯（Mono-tert-butylpermaeleat）和二-叔丁基二过氧邻苯二甲酸酯，或过氧烷基酯，如叔丁基过苯酸酯，无机过氧化物，如过硫酸盐或过硼酸盐，及其混合物。这些在室温下是固体物质。

在一种可能的优选的本发明实施方式中，基于所述固化剂成分，自由基引发剂（狭义上的固化剂）的比例为0.5-90重量%，例如10-70重量%，特别是45-55重量% 。

这里，在根据本发明待使用的套盒中固化剂成分的比例优选为0.1-60重量%，例如0.5-30重量%，尤其为1-15重量%范围，其中过氧化物的比例，同样基于整个所属反应树脂配制剂的质量（100 %），为0.1或更多重量%，例如0.5-15重量%，尤其是1-10重量%，在一个特别优选的实施方式下可以为0.1至 <1重量% 。

固化剂成分的其它组分是可能的，如填料和/或其他添加物，如增稠剂和/或其它添加物质，如染料、颜料、添加剂等。基于固化剂成分，所有添加物的比例可以是例如总共0.1（尤其10）-99.5重量%，例如1（尤其10）-70重量%的重量比例。

制备包含在根据本发明待使用的套盒中的减敏自由基引发剂，其中所述增塑剂的熔融温度为40-90℃或尤其如上所述，所述引发剂在室温下以固体形式存在而所述减敏自由基引发剂在室温下以颗粒形式存在且自由流动地被实施，比如可通过不含水或含水（比如基于固化剂成分20-30重量%）的有机过氧化物（如上下文的描述）的混合物以优选的粉末状形式的，如果需要的话研磨的固体增塑剂（如上下文的描述），或者优选地通过用固体增塑剂涂覆固体有机过氧化物通过引入增塑剂以熔体形式或溶解在易（蒸馏）除去的溶剂中在稀释的有机过氧化物悬浮液中在剧烈搅拌和加热下，尤其是在温度大于增塑剂的熔融温度，例如40-90℃或尤其是如上文所述的，并随后冷却并结晶涂覆的过氧化物颗粒。如果需要的话可以通过筛分来调节所需的粒度，尤其是在它不能通过过程控制调节的情况下。

包含在可自由基聚合（＝可固化的）合成树脂（反应性树脂）中含有的合成树脂组分的合成树脂优先选自乙烯基酯氨基甲酸酯树脂，乙烯基酯树脂，丙氧基化的或者尤其是乙氧基化的芳香二醇-(尤其双酚-A)或线型酚醛清漆(Novolak)-(尤其二-)(甲基)丙烯酸酯或是此外选自不饱和聚酯。

作为乙烯基酯氨基甲酸酯树脂，例如如在EP 0 508 183 A1中公开的那些中的一种，或者如下作为优选的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯描述的那些中的一种。

EP 0 508 183 A1 描述了乙烯基酯氨基甲酸酯树脂，其具有以下基团：

a)

b)

c)

-O-R

d) -NH-R

其中各自地R

优选的是氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，其一方面由预延长的单体二-或多异氰酸酯的反应得到，和/或另一方面由聚合的二-或多异氰酸酯（例如PMDI，MDI）与羟烷基(甲基)丙烯酸酯，如羟乙基-或羟丙基(甲基)丙烯酸酯反应得到。用于实施预延长反应的方式方法和大量的预延长反应可能性是本领域技术人员已知的并且在这里不会全部详细阐述。这里例如参考申请EP 0508183 A1、EP 0432087 A1和尚未公开的14.02.2014的申请号为DE 102014 101 861.3的申请。

一个特定的实施方式涉及这样的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂，它是根据如下简要概述的方法制备的。

这里涉及制备乙烯基酯氨基甲酸酯树脂，特别是氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯-树脂（以下也称为U(M)A-树脂）的方法，其特征在于，作为制备乙烯基酯氨基甲酸酯树脂尤其是U(M)A-树脂的反应原料，平均官能度是2或者尤其是大于2的异氰酸酯（其也可以通过官能度小于2的异氰酸酯和官能度大于2的异氰酸酯的混合达到），例如2或者尤其是2.1-5,例如2.2-4,有利地例如2.3-3.5的异氰酸酯与具有至少一个C-C双键（非共轭-烯键）的脂肪醇，尤其是羟烷基(甲基)丙烯酸酯，优选羟低级烷基(甲基)丙烯酸酯，如羟乙基(甲基)丙烯酸酯或尤其是羟丙基(甲基)丙烯酸酯，优选2-羟丙基甲基丙烯酸酯（HPMA）发生反应。工业上可用的HPMA是在此被看作2-羟基丙基甲基丙烯酸酯和羟基异丙基甲基丙烯酸酯的混合物，-其它具有烯键的脂肪醇也可以以工业异构体混合物或者纯异构体存在。

平均官能度小于2或是2或尤其大于2，例如2.1-5，例如2.2-4，有利地例如2.3-3.5的异氰酸酯例如是具有脲二酮，异氰脲酸酯，亚氨基噁二嗪酮，脲酮亚胺，缩二脲，脲基甲酸酯和/或碳二亚胺结构的（有利的是具有这样的分子量分布，以使得没有单个分子种类以多于50重量百分比存在并且与此同时链的多于50重量百分比由至少3 + 1共价结合的单体单元/反应物组成（参见根据REACH的精确的聚合物定义））多异氰酸酯，或是优选地（例如在工业生产过程中典型地产生或随后有针对性（例如通过添加和/或蒸馏掉单体或单体混合物）设定的）(i)与(ii)的混合物，(i)是一种或多种单体的单-或尤其是二异氰酸酯，如二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI），尤其是4,4'-二苯基甲基二异氰酸酯或2,2'-二苯基甲烷二异氰酸酯或是二苯基甲烷二异氰酸酯异构体的混合物（异氰酸酯基在苯基核上有不同位置），如刚才提到的，(ii)是一种或多种“聚合的”二苯基甲烷二异氰酸酯（PMDI），也就是说优选具有（即包含）多异构体和较高官能同源体的Roh-MDI（工业生产MDI的粗产物，没有例如通过蒸馏分离单个异构体）并且该Roh-MDI具有例如平均分子量的数量级为200-800 g / mol和如上所述的官能度，例如具有平均分子量为280-500，例如310-480和官能度2.4-3.4，例如3.2。优选的是市售的PMDI，其由Roh-MDI本身或也由Roh-MDI例如通过蒸馏掉和/或添加单体MDI来获得且具有310-450的平均分子量并且还可以包含脲二酮，异氰脲酸酯，亚氨基噁二嗪酮，脲酮亚胺，缩二脲，脲基甲酸酯和/或碳二亚胺结构。特别优选的是具有这样的分子量分布的市售PMDI，即没有单个分子种类以大于50重量%存在。

"官能度"应理解为每个分子中异氰酸酯基团的(平均的)数量，二苯基甲烷二异氰酸酯的该官能度(基本上，即除了由污染引起的偏差)是2，对于所述PMD涉及到(通常由制造商描述)平均官能度，其可以根据下式计算

（

并且优选小于等于2或特别优选大于2，例如2.1-5.0或在如上所述的范围内。

用于制备氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯-树脂的方法优选地在有催化剂存的在下进行，其中相应的催化剂对本领域技术人员而言是足够熟知的，其对羟基与异氰酸酯基之间的反应进行催化，例如叔胺，如1，2-二甲基咪唑、二氮杂双环辛烷、二氮杂双环壬烷，或有机金属化合物（例如K，Sn，Pb，Bi，Al的化合物，和尤其还有过渡金属如Ti，Zr，Fe，Zn，Cu的化合物）；以及其中两种或多种的混合物；例如（基于反应混合物）在比例为0.001-2.5重量%；优选在有稳定剂（抑制剂）的存在下，如例如吩噻嗪，TEMPO，TEMPOL，对苯二酚，二甲基对苯二酚，亚磷酸三苯酯，叔-丁基对苯二酚，对苯二酚单乙醚，叔-丁基邻苯二酚和/或对苯醌、以及其中两种或多种的混合物；例如以用量为基于反应混合物0.0001-2.5重量％，优选的温度例如是0-120℃范围，有利地为50-95℃范围。

合适的催化剂和稳定剂的实例是本领域技术人员已知的，例如由Becker,G.W.;Braun,D.;Oertel, G.的"Polyurethane Kunststoff-Handbuch 7 "，第三版，Carl HanserVerlag, 1993显然可见。

所述反应可以在没有溶剂（具有至少一个C-C双键的脂肪醇，尤其羟基(低级)烷基(甲基)丙烯酸酯本身然后作为溶剂）或在合适溶剂存在下进行，例如存在其它反应性稀释剂。“反应性”在这里是指粘合剂的配制剂及其硬化，而不涉及醇加成到异氰酸酯上。

该反应也可以以这样的方式进行，即通过预延长形成预聚合物，并且只在此后，仍然剩余的异氰酸酯基团才与具有至少一个C-C双键的脂族醇，尤其是羟基(低级)烷基(甲基)丙烯酸酯反应，如上下文所述。

这里，为了制备预聚物，使用如上所述的异氰酸酯和每个分子中有2个或多个羟基的多元醇和/或每个分子中有2个或多个氨基的多元胺或是每个分子中有2个或多个氨基和羟基的氨醇以达到平均异氰酸酯官能度小于2，2或尤其大于2，或者使用官能度是2的异氰酸酯与平均OH-和/或氨基-官能度大于2的多元醇，多元胺或氨醇。

多元醇(二-或更高官能度的醇)在此尤其是二-或更高官能度的醇，例如环氧乙烷或环氧丙烷的后续产物，如乙二醇，二甘醇或三甘醇，丙烷-1,2-或-1,3-二醇，二丙二醇，其他二醇，如1,2-，1,3-或1,4-丁二醇，1,6-己二醇，新戊二醇，2-乙基丙烷-1,3-二醇或2,2-双(4-羟基-环己基)丙烷，三乙醇胺，双酚A或双酚F或它们的氧乙基化，氢化和/或卤化产物，高级醇，如甘油，三羟甲基丙烷，己烷三醇和季戊四醇，含羟基的聚醚，例如脂肪族或芳香族环氧乙烷的低聚物和/或更高级环醚，例如环氧乙烷，环氧丙烷，氧化苯乙烯和呋喃，各自带有末端羟基的聚醚，其在主链中包含芳香族结构单元，例如双酚A或F的那些，基于上述醇或聚醚和二羧酸或其酸酐例如己二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、四氢或六氢苯二甲酸、内亚甲基四氢邻苯二甲酸、马来酸、富马酸、衣康酸、癸二酸等的含羟基聚酯。特别优选的是具有引起链硬化的芳香族结构单元的羟基化合物、用于提高交联密度的具有不饱和成分的羟基化合物，如富马酸，或支化或星形的羟基化合物，特别是三-或更高官能度的醇和/或聚醚或聚酯，它们包含其结构单元。特别优选的是低级烷基二醇（产生二价基团- O -低级亚烷基- O-）。

氨醇（氨基醇）是在一个和相同分子中包含尤其一个或多个羟基和一个或多个氨基的化合物。优选地例如是脂肪氨醇，尤其是羟基低级烷基胺（产生基团-NH-低级烷基-O-或-O-低级烷基-NH-），如乙醇胺，二乙醇胺或3-氨基丙醇，或芳香氨醇，如2-、3-或4-氨基酚。

多元胺（二-或更高官能的胺）是具有2个或多个氨基的有机氨基化合物，尤其是肼、N,N´-二甲基肼、脂肪二-或多元胺，尤其是低级烷烃二胺（产生基团-NH-低级烷基-NH-），如乙二胺，1，3-二氨基丙烷，四-或六亚甲基二胺或二亚乙基三胺，或芳香二-或多元胺，如苯二胺，2，4-和2，6-甲苯二胺，或4，4´-二氨基二苯甲烷，聚醚二胺（有末端氨基的聚环氧乙烷）或通过苯胺与甲醛缩合可获得的聚苯/聚亚甲基-多元胺。

一个或多个异氰酸酯中的游离异氰酸酯基与一个或多个羟基低级烷基(甲基)丙烯酸酯的羟基的比例有利地这样选择，使得异氰酸酯基快速和完全地转化，也就是说，羟基的摩尔量（以及因此相关的羟基低级烷基(甲基)丙烯酸酯的摩尔量）大于异氰酸酯基的摩尔量，例如1.03-5倍大，如例如1.05-4倍大或1.1-3倍大。过量的羟基低级烷基(甲基)丙烯酸酯用作反应性稀释剂。

乙烯基酯树脂尤其是不饱和羧酸和芳香二-或聚环氧化物的酯，尤其是双酚-A-、双酚-F-和/或线型酚醛清漆-二-和/或-聚-缩水甘油醚，与不饱和羧酸，例如C

在本发明特定实施方式中存在或使用的环氧(甲基)丙烯酸酯的实例是下面理想式的那些:

或一般地在考虑到制备双酚-A-二缩水甘油醚时的预延长反应时下面理想式的那些:

其中n表示大于或等于1的数值（当具有不同n值的不同分子混合物存在时并且通过所述式表示时，平均值也可以是非整数的值）。

丙氧基化的或尤其是乙氧基化的芳香二醇-或线型酚醛清漆-(尤其二-)(甲基)丙烯酸酯优选是丙氧基化的或尤其是乙氧基化的双酚- A -、双酚- F -或线型酚醛清漆-(尤其二-)(甲基)丙烯酸酯。

在本发明特定实施方式中存在或使用的丙氧基化的或尤其是乙氧基化的芳香二醇-，如双酚-A-，双酚-F-或线型酚醛清漆-(尤其二-)(甲基)丙烯酸酯的实例是下面理想式的那些

或一般地还要考虑更高乙氧基化程度时下面的理想式:

其中a和b各自彼此独立表示大于或等于0的数值，前提条件是，优选至少一个值是大于0，优选两者都为1或更大（当具有不同（a和b）-值的不同分子混合物存在时并且通过所述式表示时，平均值也可以是非整数的值，对于分离观察的单分子各自仅为整数）。

除了上述可聚合的组分（其是合成树脂的可聚合组分），在合成树脂成分中可以包含其它（尤其是常规的）内含物。

其它内含物的重要实例在此是胺类加速剂、抑制剂、非反应性稀释剂、反应性稀释剂、触变剂、填料和/或其它添加剂。

作为胺类加速剂考虑具有足够高活性的那些，如尤其是（优选叔，尤其是羟基烷基氨基基团取代的）选自下述组中的芳香胺，其选自环氧基烷基化的苯胺，甲苯胺或二甲代苯胺，如例如乙氧基化的甲苯胺、苯胺或二甲代苯胺，例如N,N-双(羟基丙基-或羟基乙基)-甲苯胺或-二甲代苯胺，如N,N-双(羟基丙基-或羟基乙基)-对甲苯胺，N,N-双(羟基乙基)-二甲代苯胺和非常特别相应的更高级烷氧基化工业产品。一种或多种此类加速剂是可能的。所述加速剂优选具有比例（浓度）0.005-10，尤其是0.1-5重量％，这里基于合成树脂成分计。

作为抑制剂可以添加例如非酚类（厌氧的）和/或酚类抑制剂。

作为酚类抑制剂（其通常作为市售自由基固化反应树脂的已经混合的组分提供，但此外也可能不存在）考虑（非-烷基化或烷基化的）氢醌类，如氢醌，此外还有单-，二-或三甲基氢醌，（非烷基化或烷基化的）酚类，如4,4´-亚甲基-双(2,6-二叔丁基苯酚)，1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯，（非烷基化或烷基化）邻苯二酚类，如叔丁基邻苯二酚，3,5-二叔丁基-1,2-苯二酚，或尤其是4-甲氧基苯酚，或其两种或多种的混合物。这些抑制剂优选比例是最多1重量%，尤其是0.0001-0.5重量%，例如0.01-0.1重量%，这里基于合成树脂成分计。

作为非酚类或厌氧的（即与酚类抑制剂相反，甚至在无氧下也有效）抑制剂（尤其是其对固化时间几乎没有影响）优选考虑吩噻嗪或有机硝酰基自由基。作为有机硝酰基自由基可以例如这样添加，如在DE 199 56 509中所描述的，这里该文献特别是关于其中所述的化合物通过引用并入本文，尤其是1-氧基-2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-醇（“4-OH-TEMPO”或“TEMPOL”）。基于反应树脂配制剂计，非酚类抑制剂的重量比例优选是1ppm(重量)-2重量%范围，尤其是例如10ppm-1重量%范围，这里基于合成树脂成分计。

作为非反应性稀释剂可以添加例如植物油，如蓖麻油，或者此外生物醇和脂肪酸及其酯，或其两种或多种的混合物，例如以比例3-60重量%，例如4-55重量%，这里基于合成树脂成分计。

作为触变剂可以使用通常引起触变的流变助剂，如热解二氧化硅。它们可以例如以重量比例0.01-50重量%，例如0.5-20重量%添加，这里基于合成树脂成分计。

用作填料，使用常见的填料，尤其是水泥(例如波特兰水泥或氧化铝熔化水泥)、白垩、砂料、石英砂、石英粉、刚玉等，其可以以粉末，颗粒形式或以成型体形式添加，或者使用其它填料，或者使用它们的混合物，其中所述填料此外或者尤其也可以是硅烷化的。所述填料的比例可以优选为0-90重量％，例如5-80重量%，基于包括套盒壁(套筒外壳，薄膜外壳)在内的整个产品。作为一种或多种上述填料的补充或替代可以添加水硬性填料，如石膏、生石灰或水泥（例如氧化铝-或波特兰水泥），水玻璃或活性氢氧化铝，或它们中的两种或多种。

也可以添加其它添加剂，如增塑剂，非反应性稀释剂，增韧剂，稳定剂，流变助剂，润湿剂和分散剂，着色添加物，如染料或者尤其是颜料，例如用于成分的不同着色以便更好地控制它们的混合等，其中两种或多种的混合物。此类其它添加物可以优选总计以总共0-90%，例如0-40重量%的重量比例添加，基于包括套盒壁在内的整个产品计。

作为"反应性稀释剂"，例如对于优选的乙烯基酯，还可以另外添加一种或多种（低粘度）自由基固化的不饱和反应性稀释剂，其中首先应理解的是这种情况，其作为自由基固化（包括“（例如在添加硬化剂前）可固化”)成分包含具有不饱和（例如烯烃）基团的有机化合物或尤其是由这样的化合物组成，例如尤其是(甲基)丙烯酸酯-或(甲基)-丙烯酰胺单体，如丙烯酸和/或甲基丙烯酸或优选它们的酯（称为(甲基)丙烯酸酯）或酰胺，尤其是(甲基)丙烯酸酯，如单-，二-，三-或聚(甲基)丙烯酸酯（包括羟基烷基(甲基)丙烯酸酯，如羟基丙基(甲基)丙烯酸酯或羟基-乙基(甲基)丙烯酸酯，具有1-10个(甲基)丙烯酸酯基团的烷基(甲基)丙烯酸酯，如单-，二-，三-，四-，五-，六-或聚(甲基)丙烯酸酯，例如烷基二-或三(甲基)-丙烯酸酯，如1，2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯（乙二醇二(甲基)丙烯酸酯），丁二醇二-(甲基)丙烯酸酯，如1,3-或尤其是1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯，己二醇二(甲基)丙烯酸酯，1,10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯，二乙二醇-二(甲基)丙烯酸酯，三羟甲基丙烷-三(甲基)丙烯酸酯，甘油三(甲基)丙烯酸酯，聚甘油聚(甲基)丙烯酸酯，聚乙二醇-二(甲基)丙烯酸酯，环烷基-，双环烷基-或杂环基(甲基)丙烯酸酯，其中环烷基或双环烷基具有5-7个环碳原子并且杂环基具有5或6个环原子和1或2个选自氮，氧和硫的环杂原子，如四氢糠基(甲基)丙烯酸酯或异冰片基(甲基)丙烯酸酯或乙酰基乙酰氧基烷基(甲基)丙烯酸酯；或者此外地苯乙烯，如苯乙烯，α-甲基苯乙烯，乙烯基甲苯，叔丁基苯乙烯和/或二乙烯基苯;或其两种或多种的混合物，该不饱和反应性稀释剂作为与自由基固化不饱和反应树脂平行固化的组分提供，例如基于合成树脂成分以重量比例0.1-90重量％，例如是0.5-75重量％或1-40重量％。

有利地，根据本发明使用的套盒此外还具有包含至少一个与Si键合的可水解基团的硅烷作为添加物，或填料在其添加前用此类硅烷进行改性，其中硅烷尤其是这样的物质，其在锚固物料聚合中包含反应性基团（烯烃双键，例如在（甲基）丙烯酸酯基团中，用于相应的可自由基固化的锚固物料），另一方面具有可水解的与Si键合的基团，如烷氧基（例如具有1-7个碳原子）或卤素，如氯。表面改性可以例如通过硅烷进行或在使用过程中（例如用于固定锚固元件）进行，所述硅烷含有一个或多个与硅原子键合的可水解基团，如烷氧基，例如甲氧基或乙氧基，例如选自下述基团，或其两种或多种的混合物：选自3-氨基丙基三烷氧基硅烷，如3-氨基丙基三甲氧基硅烷或3-氨基丙基三乙氧基硅烷，3-缩水甘油基氧基丙基三烷氧基硅烷（特别优选在环氧基体系中），如3-缩水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷或-乙氧基硅烷，缩水甘油基氧基甲基三甲氧基硅烷，3-缩水甘油基氧基丙基甲基二-甲氧基硅烷，双-(3-三烷氧基甲硅烷基丙基)胺，如双-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺或双-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)胺，3-巯基丙基三烷氧基硅烷，如3-巯基丙基三甲氧基硅烷，并且（作为特别的变体，尤其是在基于不饱和反应性-合成树脂的体系的情况下）3-(甲基)丙烯酰基-氧基丙基三烷氧基硅烷，如3-(甲基)丙烯酰基-氧基丙基三甲氧基硅烷或-三乙氧基硅烷或3-(甲基)丙烯酰基-氧基甲基三甲氧基硅烷或-三乙氧基硅烷，3-(甲基)丙烯酰基-氧基丙基甲基二甲氧基硅烷和烯基烷氧基硅烷，如乙烯基烷氧基硅烷，例如乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷，和/或此外在所有实施方案中的四烷氧基硅烷，如四乙氧基硅烷，四甲氧基硅烷或四丙氧基硅烷，或烷氧基聚硅酸酯（（聚）硅酸的酯），如聚硅酸乙基或丙基酯。也可以使用低聚硅烷或通过与（扩散到体系中的或残留的）水反应形成。

另一方面，在本发明主题的特定实施方式中作为此类硅烷可以优选的是3-(甲基)丙烯酰基-氧基丙基三烷氧基硅烷，如3-(甲基)丙烯酰基-氧基丙基三甲氧基硅烷或-三乙氧基硅烷或3-(甲基)丙烯酰基-氧基甲基三甲氧基硅烷或-三乙氧基硅烷，3-(甲基)丙烯酰基-氧基丙基甲基二甲氧基硅烷和烯基烷氧基硅烷，如乙烯基烷氧基硅烷，例如乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。

具有可水解基团的硅烷可以在根据本发明待使用的锚固物料中在合成树脂成分中例如以重量比例0.01-50%，尤其0.1或更高重量%，如1-30重量%，优选2或更高重量%，如2-30或-15重量%，3或更高重量%，如3-20或-10重量%，更优选的为3.5或更高重量%，例如3.5-20或-8重量%提供。

合成树脂成分在整个产品(套盒)中的比例优选为5-90重量%范围，例如10-50重量%范围。

孔或间隙应理解为这样的孔或间隙，其在固体(尤其是本身已经完成的)建筑基材中，尤其是砌砖或混凝土，任选地也在破裂的基材中，如破裂的混凝土中存在并且至少从一侧可达到，例如钻孔，或者此外在具有无机砂浆-或泥灰物料的砂浆(如具有水泥或石膏)的情况下或者在混凝土浇筑的情况下凹陷区等。

锚固元件应理解为是尤其得自金属，例如后切锚、螺杆、螺钉、钻锚或螺栓的这些。

引入基于本发明的套盒（尤其是套筒或薄膜袋）后，锚固元件的引入导致其墙材料的破坏并能够因此实现合成树脂成分与固化剂成分相互接触并且一起反应形成固化的合成树脂，从而使得所述的锚固元件被固定在孔中并且持久的。

根据本发明的用途尤其发生在建筑领域中。"建筑领域"应理解为尤其是指狭义上的施工，例如建筑元件，如外墙板等，借助锚固元件锚固在基材中（也就是说在本发明范围内的接收材料，尤其，只要它们是人手建立的建筑物的组成部分，特别是混凝土、砌砖（例如，得自天然石，实心砖，此外多孔砖，砖瓦，膨胀混凝土砌块等)，此外还有塑料或木材）。

本发明还涉及在权利要求中所述的发明主题，权利要求因此也应理解为本说明书的一部分。

下面的实施例用于说明本发明，而非限制其含义：

E2BADMA 工业乙氧基化的双酚-A-二甲基丙烯酸酯

VE 是基于双酚-A的乙烯基酯树脂

UMA 基于MDI 和 HPMA的氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯

BDDMA 丁二醇基二甲基丙烯酸酯

HPMA 2-羟丙基甲基丙烯酸酯

硅烷 甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷

石英 石英砂级分80-200 µm

刚玉 普通刚玉1100-1700 µm

制造由固化剂内管（内安瓿）和外管（外安瓿）组成的套筒M12。内管包含0.32g被二苯甲酸乙二醇酯（熔点70 °C）减敏的50重量%的过氧化二苯甲酰（基于减敏的固化剂粉末计），内管由1.05g玻璃组成且是热密封的。固化剂内管，所述树脂和固体填料被引入在玻璃重量为3.60 g的套筒外管中，并且被同样焊接。

所述树脂用500-700 ppm的酚类抑制剂获得基本稳定性，并通过加入1.2-3重量% （基于合成树脂计）的胺促进剂（甲苯胺衍生物）将23℃下的胶凝时间调节为3-4分钟，