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公开/公告号CN112288706A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-01-29
原文格式PDF
申请/专利权人 武汉大学;
申请/专利号CN202011161688.3
发明设计人 周芙玲;喻亚兰;雷诚;梅礼晔;刘胜;翁跃云;
申请日2020-10-27
分类号G06T7/00(20170101);G06T7/11(20170101);
代理机构42222 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙);
代理人胡甜甜
地址 430072 湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学
入库时间 2023-06-19 09:43:16
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-06-24
授权
发明专利权授予
机译: 染色体异常检测模型,染色体异常检测系统和染色体异常检测方法
机译: 基于消除探针的数字染色体异常检测方法和核酸组成的数字染色体异常检测
机译: 基于消除探针的染色体数字异常检测方法及检测方法
机译:基于单核苷酸多态性阵列的染色体核型分析在急性髓性白血病或骨髓增生异常综合症中,三体性8为唯一的染色体异常。
机译:诊断流产中的染色体异常时,通过常规染色体核型分析从染色体微阵列分析(CMA)获得的其他信息:系统评价和荟萃分析
机译:核型分析与染色体微阵列对产前诊断中的一种染色体染色体染色体的差异
机译:一种自动化的独立于应用程序的无线传感器网络异常检测方法
机译:海胆,Strongylocentrotus drobachiensis和Strongylocentrotus purpuratusus染色体的染色体核型分析和定位。
机译:线虫因子检测和分枝杆菌菌落的宏观评估:一种有效的联合筛选试验,用于在固体培养基上推定鉴定结核分枝杆菌复合物检测方法检测结果表明,自我检测结果:自动化检测方法检测方法检测方法检测方法复合结核分枝杆菌emmeiosó
机译:一种新型标记的开发,将染色体6q的潜在肿瘤抑制基因连接到乳腺癌的异常信号转导途径