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公开/公告号CN112251820A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-01-22
原文格式PDF
申请/专利权人 绍兴文理学院;
申请/专利号CN202011149327.7
发明设计人 胡纯琦;
申请日2020-10-23
分类号C40B30/04(20060101);C40B30/06(20060101);C07D295/13(20060101);A61P35/00(20060101);
代理机构11463 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙);
代理人周文波
地址 312000 浙江省绍兴市越城区环城西路508号
入库时间 2023-06-19 09:38:30
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-02-17
授权
发明专利权授予
机译: 包含选择性VEGFR-2抑制剂和MEK抑制剂的联合疗法
机译: EGFR抑制剂和抗人类VEGFR-2抗体的组合
机译:新型有效VEGFR-2抑制剂对癌细胞系施加显着的抗增殖活性的抑制剂
机译:COX和VEGFR-2抑制剂作为新型HDAC抑制剂的增强剂作为癌症的表观遗传调节剂
机译:用他莫昔芬和布瓦尼丙氨酸(一种VEGFR-2 / FGFR-1激酶抑制剂)对雌激素受体(ER)阳性乳腺癌进行实验性治疗:血管生成抑制剂的潜在临床应用。
机译:用于搜索人岩藻糖基转移酶VI(FUT6)抑制剂的高吞吐量筛选方法
机译:通过液相色谱-质谱和核磁共振波谱法从天然产物中发现克鲁萨因抑制剂的高灵敏度药物筛选方法。
机译:雌激素受体(ER)阳性乳腺癌与他莫昔芬和Brivanib丙氨酸一个VEGFR-2 / FGFR-1激酶抑制剂的试验治疗:血管生成抑制剂的潜在临床应用
机译:雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的实验治疗Tamoxifen和Brivanib丙酸盐,VEGFR-2 / FGFR-1激酶抑制剂:血管生成抑制剂的潜在临床应用
机译:基于结构的醛糖还原酶中谷胱甘肽结合位点的抑制剂,筛选方法和使用方法。