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一种高效敲除NK细胞中TIGIT基因的方法

摘要

本发明公开了一种高效敲除NK细胞中TIGIT基因的方法,所述方法是利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,以电穿孔转染方式将sgRNA与Cas9蛋白的复合物导入经扩增的NK细胞中,其中:sgRNA的序列选自SEQ ID NO.1~4所示序列中的任意一种。采用本发明所述方法可实现对NK细胞中TIGIT基因的敲除效率接近80%,不仅敲除效率高,而且所获得的不表达TIGIT的NK细胞可解除CD155+肿瘤细胞对NK细胞的免疫抑制作用,相对于野生型NK细胞,在体内、体外实验中均展现出更强的抗肿瘤活性,明显提高了NK细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤活性,可望开发成安全有效的抗肿瘤生物制剂。

著录项

  • 公开/公告号CN112126661A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-12-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 上海中医药大学;

    申请/专利号CN202011056575.7

  • 发明设计人 朱诗国;姚超;于文霞;

    申请日2020-09-30

  • 分类号C12N15/87(20060101);C12N15/113(20100101);C12N9/22(20060101);C12N15/12(20060101);C12N5/10(20060101);

  • 代理机构31258 上海海颂知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人何葆芳

  • 地址 201203 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路1200号

  • 入库时间 2023-06-19 09:19:57

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-07-22

    授权

    发明专利权授予

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