哌啶及2,6-哌啶二酮类秋水仙碱位点抑制剂及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一类基于哌啶及2,6‑哌啶二酮的秋水仙碱位点抑制剂、其制备方法及作为抗前列腺癌药物的应用，属于药物化学领域。本发明化合物的结构通式如下：该类化合物对多种肿瘤细胞MCF7、MGC803、PC3均具有明显的抑制作用。实验证明，2,6‑哌啶二酮衍生物I‑1诱导前列腺癌PC3细胞凋亡，并直接结合在前列腺癌PC3细胞的秋水仙碱位点。该类化合物有利于开发新型抗前列腺癌药物。