作为前列腺素D2受体拮抗剂的2,6-取代的-4-单取代的氨基嘧啶

摘要

本发明涉及本文所定义的式(I)化合物包含药学有效量的一种或多种式(I)化合物以及药学可接受载体的药物组合物；治疗患有PGD2-介导障碍的患者的方法，所述障碍包括但不限于过敏性疾病(如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘和食物过敏)、系统性肥大细胞增生症、伴有系统性肥大细胞活化的障碍、过敏性休克、支气管收缩、支气管炎、风疹、湿疹、伴有瘙痒的疾病(如特应性皮炎和风疹)、继发于伴有瘙痒行为(如抓挠和拍打)而产生的疾病(如白内障、视网膜脱离、炎症、感染和睡眠障碍)、炎症、慢性阻塞性肺病、缺血再灌注损伤、脑血管事件、慢性类风湿性关节炎、胸膜炎、溃疡性结肠炎等，该方法通过向所述患者施用药学有效量的式(I)化合物而进行。