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杨光富;
中国化学会;
β-萘酚衍生物;
机译:2- [4-(取代苄基氨基)-5-(萘-4-基氧基)甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基-3-基硫酸的合成和抗微生物活性筛选筛选乙酸和2- [4- (2-取代的苄基氨基)-5-(萘-4-基氧基)甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基,Isonic吲哚苯肼衍生物
机译:区域选择性糖基化:带有5-(取代)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮,5-(取代)-4-氨基1,2,4-三唑-的新型无环C-核苷的合成,表征和生物学评价3-硫醇和5-(取代)-1,2,4-三唑-3-硫酮部分
机译:区域选择性糖基化:带有5-(取代的)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮,5-(取代的)-4-氨基-1,2,4-的新型无环C-核苷的合成,表征和生物学评价三唑-3-硫醇和5-(取代)-1,2,4-三唑-3-硫酮
机译:通过研磨无溶剂绿色合成4-氨基-5-取代的-1,2,4-三唑-3-倍硫基
机译:群落分析 3- 氨基-1,2,4- 三唑 -5-酮 (ATO) 和 3-硝基 -1,2,4- 三唑 -5-酮 ( NTO) 降解 的微生物培养
机译:磷酸二(5-氨基-3-咔氧基-1H-1,2,4-三唑-4-鎓)磷酸二氢5-氨基-1H-1,2,4-三唑-4-羧酸三鎓
机译:来自Isatin和3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑的席夫碱的mn(II),Fe(III)和Zn(II)配合物的合成,表征,荧光和生物学研究
机译:纯净和混合体系中3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮和氘代-3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的光化学和热化学分解
机译:制备n-氰基二硫代亚氨基碳酸酯和3-巯基-5-氨基-1h-1,2,4-三唑的方法和制备3-巯基-5-氨基-1h-1,2,4-三唑的化合物
机译:测试拉莫三嗪或包含拉莫三嗪的药物剂型样品的纯度或降解稳定性的方法,以生产化合物。氨基6化合物n-[5-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3-YL]-2,3-二氯苯甲酰胺,该化合物的样品,以及选自3-氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1.2.4-三嗪-5-(4的化合物的用途)-一个和N-[5-氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3-YL]-2,3--二氯苯甲酰胺。
机译:3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪乙磺酸盐的使用及对3,5-二氨基-6-的代理商对药物的依赖性,耐受性和敏感性的治疗和预防(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪,脯氨酸的制备方法和治疗方法,组成和含有3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基-1,2,4-三嗪的成分) )
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