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一种检测马铃薯卷叶病毒的荧光定量PCR方法

摘要

本发明涉及生物检测技术领域,具体涉及一种检测马铃薯卷叶病毒的荧光定量PCR方法,包括如下步骤:(1)RNA提取:提取马铃薯的总RNA;(2)反转录:将提取的总RNA反转录成cDNA;(3)引物设计:分别设计用于扩增内参基因和PLRV基因的两对引物;(4)荧光定量PCR:将反转录的cDNA和设计好的引物配制成PCR反应体系,进行实时荧光定量PCR反应。本发明的检测方法能在分子水平上检测出马铃薯植株中存在的马铃薯卷叶病毒,并能对病毒基因的表达情况进行定量分析,具有高效、特异性强,准确性和重复性好,灵敏度高,检测速度快,材料消耗少,成本低以及能够定量检测等优点。

著录项

  • 公开/公告号CN109097492A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-12-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 惠州学院;

    申请/专利号CN201810903536.2

  • 申请日2018-08-09

  • 分类号C12Q1/70(20060101);C12Q1/6851(20180101);C12R1/94(20060101);

  • 代理机构44349 惠州市超越知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人陈文福;郝丽娜

  • 地址 516000 广东省惠州市河南岸马庄冷水坑

  • 入库时间 2023-06-19 07:54:06

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-01-22

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/70 申请日:20180809

    实质审查的生效

  • 2018-12-28

    公开

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