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一种检测斑点叉尾鮰HSP4基因隐性致白化突变的方法

摘要

本发明提供了一种检测斑点叉尾鮰HSP4基因隐性致白化突变的方法。本发明方法采用一对特异引物,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,对斑点叉尾鮰HSP4基因进行PCR扩增,扩增产物进行凝胶电泳,依据电泳图谱中出现的条带数及大小判定基因分型的结果。白化个体有99bp的碱基缺失,只有一条较小的150bp条带;正常个体HSP4基因没有变化,只有一条较大的249bp条带;隐性致白化突变携带者个体该基因单链缺乏99bp,导致同时存在150bp和249bp一大一小两条带。本发明能够快速、准确地检测HSP4基因隐性致白化突变携带者的个体,在斑点叉尾鮰育种过程中具有重要应用价值。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-11-30

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6888 申请日:20180606

    实质审查的生效

  • 2018-11-06

    公开

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