法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-01-31
著录事项变更 IPC(主分类):C12N15/12 变更前: 变更后: 申请日:20180428
著录事项变更
2019-09-06
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/12 申请日:20180428
实质审查的生效
2018-10-19
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 背景技术DAPK1在基因转录中作为肺鳞状细胞癌的诊断标记,应用基因转录水平DAPK1诊断肺鳞状细胞癌,一种诊断肺鳞状细胞癌的方法和用于确定肺鳞状细胞癌水平的引物组基因转录DAPK1
机译: 多核苷酸,遗传标记,一对引物,用于检测植物中是否存在棉蚜等位基因的试剂盒,该等位基因有利于棉蚜的蚜虫抗药性和/或所述蚜虫对病毒的抗性,使用至少一种多核苷酸和至少一种遗传标记,用于检测植物对棉蚜的抗性或敏感性和/或通过所述蚜虫对病毒传播的抗性的方法,表达盒,重组载体,细胞,转基因植物和多肽