一种Raf激酶抑制剂及其在癌症治疗中的应用

摘要

本发明公开了一种Raf激酶抑制剂式Ⅰ及其在癌症治疗中的应用，其中：R1、R2、R3、R4各自独立的选自H、F、CH3或OCH3。体外药理实验证实本发明化合物式Ⅰ具有Raf‑1激酶的抑制活性，可以抑制A498、HT‑29、COLO‑205活性。与Raf激酶抑制剂有关的癌症可以是黑色素瘤、肝癌、肾癌、急性白血病、非小细胞肺癌、前列腺癌、甲状腺癌、皮肤癌、结肠直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、骨髓增生异常综合症、食管癌、胃癌或间皮瘤等。