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姜庆媛; 杨磊夫; 胡利明;
100124 北京 北京工业大学 生命科学与生物工程学院 北京市环境与病毒肿瘤学重点实验室;
癌症; 酪氨酸激酶; 小分子抑制剂;
机译:靶向小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂在癌症治疗中的新兴作用。
机译:发现氟喹替尼,一种有效且高度选择性的VEGFR 1,2,3酪氨酸激酶小分子抑制剂,可用于癌症治疗
机译:受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂:靶向癌症治疗的有前途的工具。
机译:非受体酪氨酸激酶ETK的合成肽底物和小分子抑制剂的鉴定与表征
机译:P27作为癌症治疗的分子靶标:发现p27蛋白水解和结构活性关系的小分子抑制剂以及组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂largazole的机理研究。
机译:受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂:靶向癌症治疗的有前途的工具
机译:针对癌症治疗的选定药物遗传学测试的系统评价:CYp2D6用于乳腺癌中的他莫昔芬,KRas用于结肠直肠癌中的抗EGFR抗体,以及BCR-aBL1用于慢性髓性白血病中的酪氨酸激酶抑制剂。技术评估报告
机译:包含III类受体酪氨酸激酶抑制剂和烷基化组蛋白-去乙酰化酶抑制剂EDO-S101的药物组合及其在癌症治疗中的用途
机译:包含III类受体酪氨酸激酶抑制剂和烷基化组蛋白-去乙酰化酶抑制剂融合分子EDO-S101的药物组合及其在癌症治疗中的用途
机译:-EDO-S101药物组合,包括III类受体酪氨酸激酶抑制剂和烷基化组蛋白-乙酰基乙酰化抑制剂熔融EDO-S101以及在癌症治疗中的用途
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