机译:发现氟喹替尼,一种有效且高度选择性的VEGFR 1,2,3酪氨酸激酶小分子抑制剂,可用于癌症治疗
angiogenesis; anti-tumor activity; cancer treatment; fruquintinib; tyrosine kinase inhibitor; tumor xenograft models; VEGFR1; 2; 3;
机译:发现氟喹替尼,一种有效且高度选择性的VEGFR 1,2,3酪氨酸激酶小分子抑制剂,可用于癌症治疗
机译:50 POSTER强效和选择性VEGFR / PDGFR酪氨酸激酶抑制剂TAK-593的独特酶学特征:针对VEGFR和PDGFR的强假不可逆性
机译:发现激酶光谱选择性大环(16E)-14-甲基-20-oxa-5,7,14,26-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)] heptacosa-1(25) ,2(26),3,5,8(27),9,11,16,21,23-癸烯(SB1317 / TG02),一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂,Janus激酶2(JAK2),和Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)用于治疗癌症
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:TAS05567,脾酪氨酸激酶的强效和选择性抑制剂,在炎症性疾病和B细胞恶性动物模型中的药理特性
机译:发现氟喹替尼一种有效且高度选择性的VEGFR 123酪氨酸激酶小分子抑制剂可用于癌症治疗
机译:发现高度有效和选择性的Bruton的酪氨酸激酶抑制剂避免了B细胞非霍奇金淋巴瘤的ADCC效应的损害