退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
郭艳红; 陈光慧; 唐朝枢;
北京大学心血管研究所,北京,100083;
信号转导 ; 原癌基因 ; 激酶 ;
机译:选择性和有效的泛RAF抑制剂HM95573通过直接抑制BRAF或RAS突变癌症中的RAF激酶活性,具有作为下一代RAF抑制剂的高治疗潜力。
机译:选择性和有效的Pan-Raf抑制剂,HM95573通过直接抑制BRAF或RAS突变癌的RAF激酶活性,表现为下一代RAF抑制剂的高治疗潜力
机译:对磷酸肌醇3-激酶和RAS-RAF途径的依赖共同驱动RAF265(一种新型RAF / VEGFR2抑制剂)和RAD001(依维莫司)的活性。
机译:基于取代尿素药效团模型的Raf-1激酶抑制剂的虚拟筛选
机译:RAF-1激酶抑制剂蛋白介导的胆囊收缩素2受体脱敏和细胞外信号调节激酶激活。
机译:达布拉非尼的发现:选择性抑制剂Raf激酶具有针对B-Raf驱动的肿瘤的抗肿瘤活性。
机译:Raf-激酶抑制剂GW5074显示抗菌活性抗甲氧胞蛋白抗性抑制剂aureusand增强庆大霉素的活性
机译:评估RaF抑制剂对引导RaF抑制剂和免疫疗法治疗晚期黑色素瘤的最佳组合的免疫影响。
机译:缩合的尿素三环化合物作为RAF激酶和/或RAF激酶二聚体RAF的抑制剂
机译:嘌呤基吡啶基氨基-2,4-二氟苯基磺酰胺衍生物,其药学上可接受的盐,其制备方法和对Raf激酶具有抑制活性的药物组合物,其含有作为活性成分的Raf激酶
机译:基于肽的RAF激酶蛋白二聚化和激酶活性的抑制剂
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。