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一类4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用

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一类4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用，涉及N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物。所述一类N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物可在制备抗肿瘤药物中应用。提供一类新颖的激动Nur77信号通路的衍生物，它们可以通过激动Nur77相关信号通路活性，阻断肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，从而可以用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤、炎症等的治疗和预防。所述激动Nur77信号通路的衍生物可在制备用于人和动物的多种疾病药物中应用，所述疾病包括恶性肿瘤、炎症等。

著录项

公开/公告号CN108358841A

专利类型发明专利
公开/公告日2018-08-03

原文格式PDF
申请/专利权人厦门大学;
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申请/专利号CN201810253238.3
发明设计人刘文;吴振;方美娟;李柏村;黄建刚;杨沫;唐博文;李博群;王浩杰;主父学良;
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申请日2018-03-26
分类号C07D215/44(20060101);C07D401/12(20060101);A61P35/00(20060101);A61P29/00(20060101);
代理机构35200 厦门南强之路专利事务所(普通合伙);
代理人马应森
地址 361005 福建省厦门市思明南路422号
入库时间 2023-06-19 06:30:06

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-08-28

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D215/44 申请日:20180326

实质审查的生效
2018-08-03

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1. 一类4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用 [P] . 中国专利： CN108358841B . 2020.11.10
2. 一类4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用 [P] . 中国专利： CN108358841A . 2018-08-03
3. Pharmaceutical composition for inhibition of her-2 kinase activity, Compound, isolated maleate Monohydrate Crystal forms of (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - 6 - 7 - ethoxy - 4 - (dimethylamino quinolinil} 2 - / -),Maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / partially hydrated and anhydrous maleate (e) - 4 - N - {3 - Chloro - 4 - (2 - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / and methods to prepare (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - butenamIda as a maleate Salt and maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / anhydrous [P] . AR103866A2 . 2017-06-07

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
4. ПОХІДНІ МЕТИЛ2-МЕТИЛ({2-4-(4'-{2-7-(3-МЕТИЛ-2-{(МЕТИЛОКСИ)КАРБОНІЛАМІНО}БУТАНОІЛ)-1,4-ДІОКСА-7-АЗАСПІРО4,4НОН-8-ІЛ-1Н-ІМІДАЗОЛ-4-ІЛ}-4-БІФЕНІЛІЛ)-1Н-ІМІДАЗОЛ-2-ІЛ-1-ПІРОЛІДИНІЛ}КАРБОНІЛ)ПРОПІЛКАРБАМАТУ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ В ЛІКУВАННІ ВІРУСНОЇ ІНФЕКЦІЇ В ЛЮДЕЙ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТИЛ2-МЕТИЛ({2-4-(4'-{2-7-(3-МЕТИЛ-2-{(МЕТИЛОКСИ)КАРБОНИЛАМИНО}БУТАНОИЛ)-1,4-ДИОКСА-7-АЗАСПИРО4,4НОН-8-ИЛ-1Н-ИМИДАЗОЛ-4-ИЛ}-4-БИФЕНИЛИЛ)-1Н-ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ-1-ПИРРОЛИДИНИЛ}КАРБОНИЛ)ПРОПИЛ КАРБАМАТА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ У ЛЮДЕЙ [P] . UA103102C2 . 2013-09-10

机译：甲基衍生物[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基]丁二酰基））-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基）-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基）丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基}丁二酰）丁香衍生物）-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基）-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基）丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用
5. METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF PYRAZOLE4,3-D-PYRIMIDINONE, METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 3-(AMINOSULPHONYL)PYRIDINE, METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 3-(AMINOSULPHONYL)-6-HALOGENOPYRIDINE, METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 3-(HALOGENOSULPHONYL)PYRIDINE, NOVEL N-3-CARBAMOYL-5-ETHYL-1-(2-PYRIDILMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL-5-(4-ETHYL-1-PIPERAZINYLSULPHONYL)-2-SUBSTITUTED)NICOTINAMIDES AND NOVEL N-3-CARBAMOYL-5-ETHYL-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL-5-(4-ETHYL-1-PIPERAZINYLSULPHONYL)-2-SUBSTITUTED)NICOTINAMIDES [P] . PL343140A1 . 2001-04-23

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺