RT-qPCR检测树鼩SLC22A12/URAT1基因转录水平的方法

摘要

本发明提供一种RT‑qPCR检测树鼩SLC22A12/URAT1基因转录水平的方法。以树鼩新鲜肾脏组织提取总RNA，按常规逆转录合成得树鼩肾脏组织cDNA第一链为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得SLC22A12/URAT1基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值、溶解峰及扩增效率；通过处理得出均一化后的SLC22A12/URAT1基因倍数表达的ΔΔC(t)值而获得SLC22A12/URAT1基因转录水平相对表达值。为研究树鼩尿酸盐阴离子转运体1功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其灵敏性高、特异性强、操作简单，可重复性高。