运用CRISPRi基因敲低技术快速构建急性脑科学研究模型的方法

摘要

本发明提出了sgRNA/CRISPRi在非分裂的神经元细胞中进行基因改造中的用途。发明人发现，sgRNA/CRISPRi在神经元中可以阻止靶向基因转录起始，提高单个细胞水平的表型均一性，并呈现卓越的靶向基因的特异性表达沉默。本发明是通过病毒传递CRISPRi策略快速而高效地实现神经元中基因失活，建立原代神经元和动物模型，为神经生物学研究提供灵活而多样的基因操作工具。