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通过基因编辑特异靶向肌肉组织MSTN治疗恶病质

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摘要

本发明提供了通过基因编辑特异靶向肌肉组织MSTN治疗恶病质。具体地，本发明提供了用于治疗的恶病质的核酸构建物、表达载体和药物组合物。实验证明，本发明可有效地缓解和治疗恶病质。

1. 通过基因编辑特异靶向肌肉组织MSTN治疗恶病质 [P] . 中国专利： CN108018311A . 2018-05-11
2. 一种特异性靶向变异链球菌gtfB位点的CRISPR-B基因编辑方法及应用 [P] . 中国专利： CN108085317A . 2018-05-29
3. New targeted therapeutic agent, useful for treating cancer and inflammation, comprises targeting, therapeutic and linker segments, cleaved specifically by enzymes at the target site [P] . 法国专利： FR2856069A1 . 2004-12-17

机译：可用于治疗癌症和炎症的新型靶向治疗剂，包括靶向，治疗和接头片段，这些片段被靶位点的酶特异性切割
4. Use of bispecific antibodies for pre-targeting diagnosis and pretargeting therapy [P] . 日本专利： JP4113670B2 . 2008-07-09

机译：双特异性抗体在靶向治疗和靶向治疗中的应用
5. Use of anti-IL-6 antibodies having specific binding properties to treat cachexia [P] . 美国专利： US8178101B2 . 2012-05-15

机译：具有特异性结合特性的抗IL-6抗体在治疗恶病质中的用途