自身免疫性重症肌无力的分型、治疗现状及特异性靶向治疗的展望

摘要

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是最常见的神经肌肉接头疾病,以随意肌波动性肌无力和易疲劳为特点。病变主要累及神经肌肉接头（NMJ）突触后膜的乙酰胆碱受体（AChR）,是乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）介导的、细胞免疫依赖性及补体参与的NMJ传递障碍的自身免疫性疾病[1]。MG的治疗主要采用抗胆碱酯酶药、免疫治疗、