4,6‑二甲氧基‑2‑氨基嘧啶脂肪酸衍生物及其制备方法、用途

摘要

本发明公开了具有式Ⅰ结构的4,6‑二甲氧基‑2‑氨基嘧啶脂肪酸衍生物，其取代基R选自氢；或选自C1～C8烷基；或选自氰基、卤素、苯基、C1～C4烷氧基、C1～C4烷硫基取代的C1～C8烷基；或选自苯基；或选自具有1～3个取代基的苯基，所述苯基上的1～3个取代基选自卤素、羟基、羧基、硝基、氰基、苯基、苯氧基、苯甲酰基、C1～C8烷基、C3～C8环烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4卤代烷硫基、C1～C4卤代烷基磺酰基。其合成路线以4,6‑二甲氧基‑2‑氨基嘧啶和脂肪酸酯类化合物为原料。这类化合物对多种农用致病真菌均有较好的抑菌活性，其作用靶标为生物素合成途径中的去硫生物素合成酶。